[发明专利]干细胞因子无效

专利信息
申请号: 00130978.1 申请日: 1990-10-16
公开(公告)号: CN1306007A 公开(公告)日: 2001-08-01
发明(设计)人: 克里茨汀娜·M·齐塞;罗伯特·A·博塞曼;悉尼·沃恩·萨格斯;弗朗西斯·霍尔·马丁 申请(专利权)人: 安姆根有限公司
主分类号: C07K14/475 分类号: C07K14/475;C12N15/12;C12N15/64;C12N15/70;C12N15/79;C12P21/02;A61K38/19;A61P7/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 干细胞 因子
【权利要求书】:

1.一种生物功能质粒或病毒DNA载体,包括用于在原核或真核宿主细胞中表达一种多肽的DNA序列,所述多肽具有天然存在的干细胞因子一级结构的全部或部分,和天然存在的干细胞因子的造血生物活性,所述DNA序列选自:

(a)图14B、图14C、图15B、图15C给出的DNA序列或它们的互补链;

(b)与(a)中DNA序列杂交的DNA序列或其片段;和

(c)如果没有遗传密码的简并性,可与(a)和(b)中限定的DNA序列杂交的DNA序列,并且所述序列编码具有所述氨基酸序列的多肽。

2.一种生物功能质粒或病毒DNA载体,包括用于在原核或真核宿主细胞中表达一种多肽的DNA序列,所述多肽具有天然存在的干细胞因子一级结构的全部或部分,和天然存在的干细胞因子的造血生物活性,所述DNA序列选自:

(a)图42给出的DNA序列或它的互补链;

(b)与(a)中DNA序列杂交的DNA序列或其片段;和

(c)如果没有遗传密码的简并性,可与(a)和(b)中限定的DNA序列杂交的DNA序列,并且所述序列编码具有所述氨基酸序列的多肽。

3.一种生物功能质粒或病毒DNA载体,包括用于在原核或真核宿主细胞中表达一种多肽的DNA序列,所述多肽具有天然存在的干细胞因子一级结构的全部或部分,和天然存在的干细胞因子的造血生物活性,所述DNA序列选自:

(a)图44给出的DNA序列或它的互补链;

(b)与(a)中DNA序列杂交的DNA序列或其片段;和

(c)如果没有遗传密码的简并性,可与(a)和(b)中限定的DNA序列杂交的DNA序列,并且所述序列编码具有所述氨基酸序列的多肽。

4.根据权利要求1、2或3的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列包含一个或多个适于在非哺乳动物细胞中表达的密码子。

5.根据权利要求4的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列包含一个或多个适于在大肠杆菌细胞中表达的密码子。

6.根据权利要求1、2或3的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列包含一个或多个适于在酵母细胞中表达的密码子。

7.根据权利要求1、2或3的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列编码人SCF的表达。

8.根据权利要求1或2的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列编码人SCF多肽的表达,根据图42的编号,所述多肽选自SCF1-162、SCF1-164、SCF1-165和SCF1-248。

9.根据权利要求3的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列编码人SCF多肽的表达,根据图44的编号,所述多肽选自SCFmet1-157、SCF1-157、SCFmet1-160、SCF1-160、SCFmet1-161、SCF1-161、SCFmet1-220、SCF1-220。

10.根据权利要求1、2或3的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列编码所述多肽成熟形式的N末端甲硫氨酰残基的表达。

11.根据权利要求1-10中任一项的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列与可检测标记共价结合。

12.根据权利要求11的生物功能质粒或病毒DNA载体,其中DNA序列被放射性标记。

13.一种原核或真核宿主细胞,其用权利要求1至10中任一项的DNA序列转化或转染,使得宿主细胞表达所述多肽产物。

14.根据权利要求13的宿主细胞,其中宿主细胞是大肠杆菌。

15.根据权利要求13的宿主细胞,其中宿主细胞是哺乳动物细胞。

16.一种药物组合物,其含有有效量的多肽和药用稀释剂、佐剂或载体,其中多肽是用特征如下的方法制备的:在适当的营养条件下培养原核或真核宿主细胞,所述细胞用权利要求1至10中任一项的DNA序列转化或转染,使得宿主细胞表达所述多肽,分离DNA序列表达的所需多肽产物。

17.用权利要求16中的方法制备的多肽在制备用于向哺乳动物提供造血治疗的药物中的应用。

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