[发明专利]非球状和非片状形式的巯基吡啶氧化物盐及其制备方法

权利要求书

1．一种制备2-巯基吡啶氧化物盐的选自棒状、针状、圆柱、锥体、椭球体、棱柱、平行六面体、棱锥、四面体、六面体、八面体、十二面体、二十面体及其混合形式的非片形或非球形颗粒的方法，其特征在于将2-巯基吡啶氧化物酸或者2-巯基吡啶氧化物的水溶性盐与选自锌盐、锡盐、镉盐、铋盐、锆盐、镁盐、铝盐及其组合的多价水溶性金属盐在载体中并在离子表面活性剂组合物存在下于约20℃到约60℃的温度和4到9的pH下反应产生2-巯基吡啶氧化物盐的非片形或非球形颗粒。

2．权利要求1的方法，其特征在于所述2-巯基吡啶氧化物的水溶性盐选自2-巯基吡啶氧化物钠盐、2-巯基吡啶氧化物钾盐、2-巯基吡啶氧化物锂盐、2-巯基吡啶氧化物铵盐及其组合物。

3．权利要求1的方法，其特征在于所述多价水溶性金属盐为二价水溶性金属盐，选自硫酸锌、氯化锌、醋酸锌、氯化铜、醋酸铋及其组合。

4．权利要求1的方法，其特征在于所使用的2-巯基吡啶氧化物或2-巯基吡啶氧化物水溶性盐与水溶性多价金属盐的摩尔比在约2∶1到约8∶1的范围内。

5．权利要求1的方法，其特征在于所述离子表面活性剂组合物含有一种或多种选自阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂的离子表面活性剂，或者至少一种所述离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂的组合。

6．权利要求1的方法，其特征在于所述离子表面活性剂组合物约为所述2-巯基吡啶氧化物或2-巯基吡啶氧化物水溶性盐总重量的0.1-5wt％。

7．权利要求6的方法，其特征在于所述离子表面活性剂组合物约为所述2-巯基吡啶氧化物或2-巯基吡啶氧化物水溶性盐总重量的0.8-1.2wt％。

8．权利要求7的方法，其特征在于所述离子表面活性剂组合物约为所述2-巯基吡啶氧化物或2-巯基吡啶氧化物水溶性盐总重量的1wt％。

9．权利要求1的方法，其中所述2-巯基吡啶氧化物盐的非球形和/或非片状颗粒具有约0.1到约1μm的宽度和约2到50μm的长度。

10．权利要求1的方法，其特征在于另外具有诱导所述2-巯基吡啶氧化物的非球形和/或非片状颗粒使其形态转化为大约1μm或更小尺寸片状的更稳定形式的步骤。

11．2-巯基吡啶氧化物二价盐的非球形和/或非片形颗粒，所述2-巯基吡啶氧化物二价盐选自2-巯基吡啶氧化物锌盐、2-巯基吡啶氧化物锡盐、2-巯基吡啶氧化物镉盐、2-巯基吡啶氧化物铋盐、2-巯基吡啶氧化物锆盐、2-巯基吡啶氧化物镁盐及其组合物，并且通过2-巯基吡啶氧化物酸或者2-巯基吡啶氧化物的水溶性盐和水溶性二价金属盐在载体中并在离子表面活性剂组合物存在下于约20℃到约60℃的温度和4-9的pH下反应产生2-巯基吡啶氧化物二价盐的非球形和/或非片形颗粒来制备，所述2-巯基吡啶氧化物二价盐的非球形和/或非片形颗粒具有选自棒状、针状、圆柱、锥体、椭球体、棱柱、平行六面体、棱锥、四面体、六面体、八面体、十二面体、二十面体及其混合的构型。

12．权利要求11的2-巯基吡啶氧化物二价盐的非球形和/或非片形颗粒，其中所述2-巯基吡啶氧化物的非球形和/或非片形颗粒是亚稳态的并且通过形态转化进一步转变为更稳定的形式，所述更稳定的形式包括大约1μm或更小尺寸的片状体。

13．一种个人护理组合物，包含权利要求11制备的2-巯基吡啶氧化物的非球形和/或非片形颗粒，其中所述个人护理组合物选自肥皂、香波和护肤药物。