[发明专利]制备一种新的微胶囊的方法

权利要求书

1．一种配制用于传送生物活性剂至动物体与粘膜相关的淋巴网状内皮细胞组织的组合物的方法，该方法包括将有效量的上述药剂包封在可生物相容的赋形剂胶囊中以形成其大小为小于约10微米的和可以应用从包括通过鼻的、非胃肠道的、直肠的和眼的一组步骤中挑选出的一种步骤进行施药的微胶囊，因而治疗量的上述微胶囊可到达所说的与粘膜相关的淋巴网状内皮细胞组织并被吸收。

2．根据权利要求1的方法，其中的施药步骤还可进一步包括由口腔吸入。

3．根据权利要求1的方法，其中所说的药剂是从包括药物、养分、免疫调节剂、淋巴因子、单核因子(monokine)、细胞激动素(cytokine)、抗原和变应原的药剂组中挑选出的。

4．根据权利要求1的方法，其中所说的胶囊的大小是在约1微米至约10微米之间。

5．根据权利要求1的方法，其中所说的胶囊的大小范围是在约5微米至10微米之间因此这种微胶囊可保持在所说的与粘膜相关的淋巴网状内皮细胞组织中。

6．根据权利要求1的方法，其中所说的微胶囊的大小为小于约5微米因此所说的微胶囊可穿过所说的与粘膜相关的淋巴网状内皮细胞组织。

7．根据权利要求1的方法，其中所说的微胶囊的大小在约1微米至约5微米之间因此所说的微胶囊可穿过所说的与粘膜相关的淋巴网状内皮细胞组织。

8．根据权利要求5的方法，其中所说的生物活性剂是一种抗原以提供所说的动物的粘膜免疫性。

9．根据权利要求5的方法，其中所说的生物活性剂是一种变应原以提供所说的动物的粘膜免疫性。

10．根据权利要求6的方法，其中所说的生物活性剂是一种抗原以提供所说的动物的全身免疫性。

11．根据权利要求6的方法，其中所说的生物活性剂是一种变应原以提供所说的动物的全身免疫性。

12．根据权利要求3的方法，其中所说的微胶囊由许多其大小为小于约5微米的第一种微胶囊和许多其大小在约5微米至约10微米之间的第二种微胶囊组成，而且其中将所说的第一种和第二种微胶囊的混合物施用于所说的动物以提供全身免疫性和粘膜免疫性。

13．根据权利要求12的方法，其中所说的第一种微胶囊其大小在约1微米至约5微米之间。

14．根据权利要求3的方法，其中所说的微胶囊其大小为小于约5微米因此所说的胶囊可以穿过所说的与粘膜相关的淋巴网状内皮细胞组织。

15．根据权利要求14的方法，其中所说的微胶囊的大小在约1微米至约5微米之间。

16．一种配制用于使动物免疫的组合物的方法，包括将有效量的第一种游离的生物活性剂与含有第二种生物活性剂的并具有一种可生物相容的赋形剂包壁物质的微胶囊相混合，其中所说的微胶囊其大小为大于约10微米而且其中所说的第一生物活性剂提供了初次免疫学的应答而所说的微胶以搏动方式释放出所说的第二种生物活性剂以增强后继的免疫学应答。

17．根据权利要求16的方法，其中至少有一种所说的生物活性剂是从由一种抗原、变应原、淋巴因子、单核因子(monokine)、细胞激动素(cytokine)和免疫调节剂组成的药剂组中挑选出来。

18．一种配制用于增加动物的免疫反应的组合物的方法，该方法包括将有效量的具有其大小为小于约10微米并含有第一种生物活性剂的第一种可生物相容的微胶囊与具有其大小为大于约10微米的并含有第二种生物活性剂的第二种可生物相容的微胶囊相混合，所说的第一种微胶囊提供了初次的免疫学应答而所说的第二种微胶囊以搏动方式释放所说的第二种药剂以增强后继的免疫学应答。

19．根据权利要求18的方法，其中第一种微胶囊具有的大小在约1微米至约10微米之间。

20．根据权利要求18的方法，其中至少一种所说的生物活性剂是从包括一种抗原、变应原、淋巴因子、单核因子(momokine)。细胞激动素(cytokine)和免疫调节剂的药剂组中挑选出的。