[发明专利]不加乳化剂的粘合剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 00134254.1 申请日: 2000-11-27
公开(公告)号: CN1355266A 公开(公告)日: 2002-06-26
发明(设计)人: 具龙共 申请(专利权)人: 具龙共
主分类号: C09J133/04 分类号: C09J133/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴大建,钟守期
地址: 韩国釜*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 乳化剂 粘合剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种粘合剂,其中含有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸和偶氮二异丁腈;其可通过使由如下物质组成的组合物与含有莫斯特醇(mosstanol)和水的混合溶液发生醇聚合制备:所述组合物包含丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸和偶氮二异丁腈;其中莫斯特醇中含有65%的乙醇和35%的异丙醇;且该粘合剂不加乳化剂成分。

2.一种粘合剂,其中含有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸和偶氮二异丁腈;其可通过使由如下物质组成的组合物发生醇聚合来制备:28~36%重量的丙烯酸2-乙基己酯、17~6%重量的丙烯酸丁酯、0.05~1.7%重量的丙烯酸乙烯酯、1.5~2.8%重量的甲基丙烯酸甲酯、1.4~2.2%重量的丙烯酸和0.05~0.3%重量的偶氮二异丁腈,2~1%重量的水增溶剂,40~10%重量的莫斯特醇和10~40%重量的水;其中莫斯特醇中含有65%的乙醇和35%的异丙醇,且该粘合剂不加乳化剂成分。

3.根据权利要求1的不加乳化剂成分的粘合剂,其中40~10%重量的含有65%的乙醇和35%的异丙醇的莫斯特醇被40%的乙醇代替。

4.根据权利要求2或3的不加乳化剂成分的粘合剂,其中0.05~1.7%重量的丙烯酸乙烯酯被0.05~1.7%重量的苯乙烯所代替。

5.一种制备不加乳化剂成分的粘合剂的方法,该粘合剂含有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸和偶氮二异丁腈;该制备方法包括以下步骤:

第一聚合步骤(1):将如下原料加入到搅拌着的容器中,经混合得到聚合产物:28~36%重量的丙烯酸2-乙基己酯,17~6%重量的丙烯酸丁酯,0.05~1.7%重量的丙烯酸乙烯酯,1.5~2.8%重量的甲基丙烯酸甲酯,1.4~2.2%重量的丙烯酸,0.05~0.3%重量的偶氮二异丁腈,2~1%重量的水增溶剂,30~5%重量的莫斯特醇,其中莫斯特醇中含有65%的乙醇和35%的异丙醇;

第二聚合步骤(2):将由第一聚合步骤(1)制得的聚合产物的1/3加入到反应浴中,在80℃升高的温度下进行约1小时的预反应;将剩余2/3的由第一聚合步骤(1)制得的产物加入并搅拌混合约3小时,以进行反应物的第二次聚合;

熟化步骤(3):将第二聚合步骤(2)所得的反应浴中所有的聚合反应物熟化2到4小时,同时保持温度恒定在83到87℃;

醇聚合步骤(4):向由熟化步骤(3)制得的聚合产物中加入10~5%重量的莫斯特醇和2~1%重量的水增溶剂,其中莫斯特醇中含有65%重量的乙醇和35%重量的异丙醇,从而在亲油组分和亲水组分之间进行诱导混合;和

粘度调节步骤(5):向由上述醇聚合步骤(4)得到的产物中加入10到40%重量的水并进行混合,从而将粘度控制在20,000到25,000cps/25℃。

6.一种含有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙烯酯、丙烯酸、丙烯酰胺和偶氮二异丁腈的粘合剂,其可由以下组分组成:5~8.9%重量的丙烯酸2-乙基己酯,31~23%重量的丙烯酸丁酯,1.5~6%重量的丙烯酸乙烯酯,4.95~1.25%重量的丙烯酰胺,1.5~6%重量的丙烯酸,0.05~0.3%重量的偶氮二异丁腈,1~0.5%重量的水增溶剂,40~10%重量的莫斯特醇和10~40%重量的水,其中莫斯特醇中含有65%的乙醇,35%的异丙醇,且该粘合剂不加乳化剂成分。

7.根据权利要求6的不加乳化剂成分的粘合剂,其中40~10%重量的含有65%的乙醇和35%的异丙醇的莫斯特醇被40%的乙醇代替。

8.根据权利要求6或7的不加乳化剂成分的粘合剂,其中1.5~0.05%重量的丙烯酸乙烯酯被1.5~0.05%重量的苯乙烯代替。

9.一种制备不加乳化剂成分的粘合剂的方法,所述粘合剂含有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙烯酯、丙烯酸、丙烯酰胺和偶氮二异丁腈;其制备方法包括以下步骤:

第一聚合步骤(1):将如下原料加入到搅拌着的容器中,经混合得到聚合产物:5~8.9%重量的丙烯酸2-乙基己酯,31~23%重量的丙烯酸丁酯,1.5~6%重量的丙烯酸乙烯酯,4.95~1.25%重量的丙烯酰胺,1.5~6%重量的丙烯酸,0.05~0.3%重量的偶氮二异丁腈,1~0.5%重量的水增溶剂,40~10%重量的莫斯特醇,其中莫斯特醇中含有65%的乙醇和35%的异丙醇;

第二聚合步骤(2):将由第一聚合步骤(1)制得的聚合产物的1/3加入到反应浴中,在80℃升高的温度下进行约1小时的预反应;将剩余2/3的由第一聚合步骤(1)制得的产物加入并搅拌混合约3小时,以进行反应物的第二次聚合;

熟化步骤(3):将第二聚合步骤(2)所得的反应浴中所有的聚合反应物熟化2到4小时,同时保持温度恒定在83到87℃;

醇聚合步骤(4):向由熟化步骤(3)制得的聚合产物中加入10~5%重量的莫斯特醇和2~1%重量的水增溶剂,其中莫斯特醇中含有65%重量的乙醇和35%重量的异丙醇,从而在亲油组分和亲水组分之间进行诱导混合;和

粘度调节步骤(5):向由上述醇聚合步骤(4)得到的产物中加入10到40%重量的水并进行混合,从而将粘度控制在20,000到25,000cps/25℃。

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