[发明专利]除草剂咪唑啉酮化合物的制备方法

权利要求书

1.一种制备具有下式XII的除草剂咪唑啉酮化合物的方法

其中R是氢、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基甲基；

R₁₄是C₁-C₄烷基；

R₁₅是C₁-C₄烷基、C₃-C₆环烷基，或R₁₄和R₁₅与相连的原子一起形成可被甲基选择取代的C₃-C₆环烷基；

R₁₆是氢、二低级烷基亚氨基，

被下列之一的基团选择取代的C₁-C₁₂烷基：C₁-C₃烷氧基、卤素、羟基、C₃-C₆环烷基、苄氧基、呋喃基、苯基、卤代苯基、低级烷基苯基、低级烷氧基苯基、硝基苯基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基或三低级烷基铵；

被下列之一的基团选择取代的C₃-C₁₂链烯基：C₁-C₃烷氧基、苯基、卤素或低级烷氧基羰基，或是被两个C₁-C₃烷氧基或两个卤素取代的C₃-C₁₂链烯基；

被一个或两个C₁-C₃烷基选择取代的C₃-C₆环烷基；

或是阳离子，

该方法包括：

(a)制备具有结构式I的2，3-吡啶二甲酰亚胺：

其中R的定义同上；

R₁是氢，C₁-C₆烷基，C(O)R₂，

被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所任选取代的苯基，

被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基在苯环上所任选取代的苄基，或

R₂是C₁-C₆烷基，苄基或

被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所任选取代的苯基，

R₃和R₄各自是C₁-C₄烷基；

R₅是氰基或CONH₂，

该方法包括使结构式II的肟或腙

其中R的定义同上，

R₆是C₁-C₆烷基；

R₇是OR₈或NR₉R₁₀；

R₈是氢，C₁-C₆烷基，C(O)R₁₁，

被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所任选取代的苯基，

被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基在苯环上所任选取代的苄基；

R₁₁是C₁-C₆烷基，OR₁₂，NR₁₂R₁₃，苄基或

被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所任选取代的苯基；

R₁₂和R₁₃各自是氢，C₁-C₆烷基，苄基或

被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所任选取代的苯基；和

R₉和R₁₀各自是氢，C₁-C₆烷基，苄基或

任选被选自卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所取代的苯基，

与结构式III的马来酰亚胺反应：其中R₁的定义同上，得到所述的式I化合物；和(b)将所述的式I化合物转化为式XII化合物。