[发明专利]琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法无效
申请号: | 00135449.3 | 申请日: | 2000-12-26 |
公开(公告)号: | CN1361099A | 公开(公告)日: | 2002-07-31 |
发明(设计)人: | 张跃军;华平;潘苏;金序兰;李羽让 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C07C309/17 | 分类号: | C07C309/17;C07C303/32 |
代理公司: | 南京理工大学专利事务所 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 琥珀酸 二己酯磺酸钠 制备 方法 | ||
本发明涉及一种阴离子表面活性剂的制备方法,特别是一种琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法。
琥珀酸二己酯磺酸钠(包括直链和任意一种支链异构体己酯)属于一种阴离子表面活性剂。它具有临界胶束浓度低,能显著降低表面张力,表面活性好,渗透速度快、润湿、乳化、起泡性能好等性能,广泛应用于日用化工、涂料、印染、石棉、农药、矿山、造纸、合成革、感光工业等,可用作乳化剂、润湿剂、渗透剂、分散剂和玻璃防雾剂。有关琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法,国内外有文献报道,如文献1、EP 0458099A2(Int.Cl6CO7C309/17,1991)Verfahren Zur Herstellung Von sulfobersteinsauredialkyestersalz;文献2、“固体超强酸催化合成琥珀酸酯磺酸钠”,化学世界,1990年8期P347;文献3、“不同酸催化合成马来酸双酯”,化学世界,1989,11期,P489,上述文献所公开的制备过程为:用顺丁烯二酸酐(简称顺酐)在硫酸或对甲基苯磺酸或固体酸催化下与过量己醇(直链和各种支链异构体己醇)进行酯化反应。酯化时间120min~240min,酯化温度148℃~218℃(文献2、3),或者酯化时间360min~420min,酯化温度120℃~140℃,在18~21KPa减压条件下,进行酯化反应;酯化产物经由稀碱中和、水洗、减压蒸馏,脱除过量的醇,得顺丁烯二酸二己酯(直链或各种支链己酯)(文献2),该双酯用亚硫酸氢钠(文献2)或焦亚硫酸钠(文献1),在外加相转移催化剂作用下进行磺化反应;利用密封体系加热下产生的压力进行反应,并防止二氧化硫外逸(文献1),或者在常压下进行反应(文献2),得到琥珀酸二己酯磺酸钠成品。现有制备方法存在的缺陷是:酯化反应中己醇投入量大,并且反应温度高,酯化反应时间长,酯化产物需经水洗、减压蒸馏、脱水、脱醇工序,工序复杂,磺化反应中需另加入相转移催化剂,使原料耗用量增加,导致杂质引入产物,使产物色泽较深,同时对产生的二氧化硫等有害废气、废液不能回收利用,环境污染严重,造成了资源浪费。
本发明的目的在于提供一种反应原料用量少,反应条件要求更低,产品纯度较高,且废气废液能够回收的琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法。
实现本发明目的的技术解决方案为:一种琥珀酸二己酯磺酯钠(含直链或任意一种支链异构体己酯)的制备方法,包括酯化反应、磺化反应,其特征在于将顺酐和己醇(包括直链或任意一种支链异构体己醇))按1∶2.10~2.30的摩尔比在对甲基苯磺酸催化下进行酯化反应,升至130±5℃,时间10~30min;第二步保温脱水,保温时间60~120min,温度130±5℃;第三步,冷却、中和,冷却至温度20~80℃,中和至PH值为7±0.5;第四步,磺化反应,中和产物加磺化剂亚硫酯氢钠或焦亚硫酸钠,中和产物与磺化剂所含二氧化硫的摩尔比为1∶1.00~1.20,该磺化反应物在含有氮气的氛围保护下升温至103±3℃,时间10~30min;第五步,磺化反应产物在100~110℃温度有氮气氛围保护下,经150~300min成熟,尾气由稀碱水吸收并回供磺化反应;第六步,成熟产物室温下静置分层,得到琥珀酸二己酯磺酸钠,所产生的废水回供磺化反应用。
本发明的基本原理为:顺丁烯二酸酐在对甲基苯磺酸催化下与己醇(含直链或任意一种支链异构己醇)反应,得到酯化产物顺丁烯二酸二己酯(包括直链或任意一种支链异构体己酯),酯化副产物经碱中和生成顺丁烯二酸单己酯(含直链的或任意一种支链异构体己酯)钠盐并作为酯化产物的磺化反应的相转移催化剂,以亚硫酸氢钠(或焦亚硫酸钠)为磺化剂与酯化产物反应生成琥珀酸二己酯(含直链或任意一种支链异构体己酯)磺酸钠。
其反应式为:
本发明与现有技术比,其显著优点是:
①、酯化反应中顺丁烯二酸酐与己醇(包括直链或任意一种支链异构体己醇)投入的摩尔比由现在的1∶3.0减少到2.10~2.30,反应过程中原料耗用量大大减少;
②、减少己醇投入量后,过用量少,酯化温度降低,酯化时间缩短,温度从148~218℃降为130℃,时间从120~300min缩短到90~120min,使能耗减少;
③、过量己醇投入量减少后,省去了酯化产物水洗,减少了蒸馏、脱水、脱醇工序;
④、减少反应时间和降低反应温度,使酯化率在90%~97%之间,未反应完全的单酯经中和得到的单酯钠盐作为非外加的相转移催化剂,避免了外加催化剂杂质的影响,减少了物料耗用;
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