[发明专利]一种钛合金彩色金相组织的显示方法

说明书

本发明涉及一种金属合金金相组织显示方法，特别是钛合金的彩色金相组织的显示方法。

目前用于金属的彩色金相组织的显示方法，大多数采用加热氧化法和电解浸蚀法，这些方法目前已在在钢铁、不锈钢、铜、铝、镍等金属材料的金相显示中得到有效应用，但上述方法在钛合金的彩色金相组织显示中，鉴于钛合金所具有的特性，常规显示试剂往往不能有效地表现出它们完整晶界和晶粒细节，还常常因为难以掌握浸蚀程度，使试剂表面覆盖一层不符合光学显微镜要求的膜，掩盖了真实的组织，显示单相钛合金的显微组织远比两相钛合金困难得多，利用化学染色法可以提高显微组织的衬度和相的鉴别能力，但是现有的彩色金相方法至目前为止，很难用于钛合金，特别是单相钛合金的显示。

本发明的目的就是为了克服已有技术中，在钛合金彩色金相组织显示中存在的不足，提供一种可有效地显示单相钛合金彩色金相组织的方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的。

一种钛合金彩色金相组织的显示方法，包括常规的制样过程，其特征在于采用的金相组织着膜试剂的各组分的体积百分比组成为9％～13％乳酸、10％～15％丙三醇、0.1％～1.3％硝酸、0.2～1.2％盐酸、0.4％～1％氢氟酸，余量为水。

本发明的方法利用化学沉淀积膜显示单相钛合金的显微组织，在普通明场方式下即可获得晶界完整清淅、晶粒间位向差异明显、晶粒内部信息丰富细腻的金相组织，在偏振光下可获得层次好，色彩鲜艳的金相组织。

该方法与常规浸蚀法相比，在较大程度上提高了显微组织的鉴别率，图片清晰美观，与加热氧化法、阳极氧化法及电解浸蚀法相比，本发明的方法简单易行，不需要任何特殊设备。

附图说明。

图1为采用本发明的方法获得的成分为Ti-4Al-5.5Mo-4.5V-3.5Cr-1.8Zr合金时效态  200x

图2为采用本发明的方法获得的成分为Ti-5Al-2.5Sn合金退火状态图    100x

图3为采用本发明的方法获得的成分为Ti-4.5Al-2V合金焊接态200x

图4为采用本发明的方法获得的成分为Ti-2Zr-1Mo合金退火态100x

图5为采用本发明的方法获得的成分为Ti-2.5Cu合金退火态200x

图6为采用本发明的方法获得的成分为Ti-3Al-2.5V合金退火态200x

图7为采用本发明的方法获得的成分为Ti-3.5Al-2Zr-1Mo合金时效态     100x

图8为采用本发明的方法获得的成分为Ti-4Al-5.5Mo-4.5V-3.5Cr-1.8Zr合金时效态  1000x

图9为采用本发明的方法获得的成分为Ti-5Al-2.5Sn合金退火态    100x

图10为采用本发明的方法获得的成分为Ti-5Al-2.5Sn合金退火态    100x

图11为采用本发明的方法获得的成分为Ti-3.5Al-2Zr-1Mo合金焊接态  200x

图12为采用本发明的方法获得的成分为Ti-3.5Al-2Zr-1Mo合金退火态  200x

下面结合实例对本发明作进一步说明。

一种钛合金彩色金相组织的显示方法，包括常规的制样过程，其特征在于采用的的金相组织着膜试剂的各组分的体积百分比组成为9％～13％乳酸、10％～15％丙三醇、0.1％～1.3％硝酸、0.2～1.2％盐酸、0.4％～1％氢氟酸，余量为水。本发明采用的方法按照化学沉积机理，采用对试样抛光表面浸润性好，且易于控制形膜速度的试剂，试样按常规顺序制备，试样抛光表完毕经清水冲净后干燥，在室温下进行着膜操作，试样要完全置于溶液中，抛光面水平朝上，观察表面色泽变化，直至生成一层浅色膜，然后立即将试样浸入清水终止反应，最后需充分水洗，酒精洗后热风吹干后进行常规的金相观察。该方法与常规浸蚀法相比，较大程度地提高了显微组织的鉴别率和金相图片的观赏性，与加热氧化法和阳极氧化法及电解浸蚀法相比，该方法简便易行，不需要任何特殊设备。

实施例1

将成分为Ti-4Al-5.5Mo-4.5V-3.5Cr-1.8Zr合金时效态试样经体积百分比组成为9％乳酸、15％丙三醇 0.7％硝酸、0.5％盐酸、1％氢氟酸，余量为水的着膜剂着膜，显示的合金时效态200x鉴别率高，图象清晰美观。

实施例2