[发明专利]色调剂、生产色调剂的方法、成像方法及其设备单元

权利要求书

1、一种色调剂，包括

至少一种粘合树脂和着色剂，其中

所述色调剂具有下述特征：

(ⅰ)其重均粒径为5μm～12μm；

(ⅱ)不少于90％，且不小于3μm的颗粒(根据颗粒数的累计值)的圆形度“a”不低于0.900，由下述公式(1)给出：

圆形度a=Lo/L      (1)

其中，Lo代表与颗粒图像具有相同凸出面积的圆的周长，L代表颗粒图像的周长；

(ⅲ)上述色调剂的切割比Z和重均粒径X之间的关系满足下述公式(2)：

切割比Z≤5.3×X    (2)

其中，切割比Z是按照下述公式(3)计算的值：

Z=(1-B/A)×100     (3)

其中，A是所有被测颗粒的颗粒密度(颗粒数/μl)，用流动型颗粒图像分析仪测量，B是圆形等效尺寸不小于3μm的被测颗粒的颗粒密度(颗粒数/μl)；以及

(ⅳ)基于圆形度不小于0.950的颗粒的颗粒数量Y的累计值与重均粒径X之间的关系满足下述公式(4)：

Y≥exp5.51*X^-0.645(4)

其中，重均料径X为5.0～12.0μm。

2、根据权利要求1的色调剂，其中

所述色调剂其粒径小于4.00μm的颗粒的粒径分布不高于40数量％，且粒径不小于10.08μm的颗粒其粒径分布不高于25体积％。

3、根据权利要求1的色调剂，其中

所述色调剂的重均粒径的粒径分布为5～10μm，粒径小于4.00μm的颗粒为5～35数量％，并且粒径不小于10.08μm的颗粒为0～20体积％。

4、根据权利要求1的色调剂，其中

所述色调剂的切割比Z和重均粒径X之间的关系满足下述公式(2’)：

切割比Z≤5.3×X    (2’)

其中，切割比Z是按照下述公式(3)计算的值：

Z=(1-B/A)×100    (3)

其中，A是所有被测颗粒的颗粒密度(颗粒数/μl)，用流动型颗粒图像分析仪测量，B是圆形等效尺寸不小于3μm的被测颗粒的颗粒密度(颗粒数/μl)。

5、根据权利要求1的色调剂，其中

所述色调剂的圆形度标准偏差(SD)为0.030～0.045μm。

6、根据权利要求1的色调剂，其中

所述粘合树脂的玻璃化转变温度(Tg)为45～80℃。

7、根据权利要求1的色调剂，其中

用凝胶渗透色谱法(GPC)测量分子量分布，所述粘合树脂的数均分子量(Mn)为2500～50000，重均分子量(Mw)为10000～1000000。

8、根据权利要求1的色调剂，其中

所述粘合树脂为聚酯树脂，其酸值不高于90mgKOH/g，并且其羟值不高于50mgKOH/g。

9、根据权利要求1的色调剂，其中

所述粘合树脂含有玻璃化转变温度(Tg)为50～75℃的聚酯树脂。

10、根据权利要求1的色调剂，其中

所述粘合树脂含有聚酯树脂，该聚酯树脂用凝胶渗透色谱法(GPC)测量分子量分布，其数均分子量(Mn)为1500～50000，重均分子量(Mw)为6000～100000。

11、根据权利要求1的色调剂，其中

所述色调剂含有磁性材料作为着色剂。

12、根据权利要求11的色调剂，其中

相对于100重量份的粘合树脂，所述色调剂含有10～200重量份的磁性材料。

13、根据权利要求1的色调剂，其中

所述色调剂含有染料或颜料作为着色剂。

14、根据权利要求13的色调剂，其中

相对于100重量份的粘合树脂，所述色调剂含有0.1～20重量份的所述染料或颜料。

15、根据权利要求1的色调剂，其中

相对于100重量份的粘合树脂，所述色调剂含有0.1～20重量份的释放剂。