[发明专利]生产环己酮的方法有效
申请号: | 00800160.X | 申请日: | 2000-02-08 |
公开(公告)号: | CN1294572A | 公开(公告)日: | 2001-05-09 |
发明(设计)人: | 三浦裕幸;渡边仁志;中岛英彦;伊奈智秀 | 申请(专利权)人: | 大赛璐化学工业株式会社 |
主分类号: | C07C45/33 | 分类号: | C07C45/33;C07C49/403;C07C49/385;B01J31/02;B01J31/20;//C07B61/00 |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 环己酮 方法 | ||
1.一种用具有如下通式(Ⅰ)表示的酰亚胺单元的氧化催化剂由环链烷生产环链烷酮的方法,所述通式(Ⅰ)为其中X表示氧原子或羟基,
该方法包括如下步骤:(A)将环链烷与分子氧在氧化催化剂存在下接触,(B)从反应混合物中分离催化剂、副产的酸组分或其衍生物,和(C)从反应混合物中分离环链烷、环链烷醇和环链烷酮。
2.根据权利要求1的方法,其中从该反应混合物中分离出包括环链烷的第一种组分,及包括环链烷酮和环链烷醇的具有沸点比第一种组分高的第二种组分,并可从第二种组分中分离环链烷酮和环链烷醇。
3.根据权利要求2的方法,其中从第一种组分中分离出环链烷和杂质;并从第二种组分中分离环链烷酮、环链烷醇和杂质。
4.根据权利要求1的方法,其中将酸组分或其衍生物通过选自萃取、水解、皂化和中和的至少一种方式分离。
5.根据权利要求1的方法,其中将环链烷酮和环链烷醇从含来自萃取、水解、皂化或中和的产品的组分中分离出来。
6.根据权利要求1的方法,包括选自如下步骤的至少一步:
生产羟胺的步骤;
生产权利要求1所述的氧化催化剂的步骤;
制备含权利要求1所述的氧化催化剂的催化剂溶液的步骤;
对已进行反应的催化剂再生的步骤。
7.根据权利要求1的方法,其中环链烷为C4-10环链烷。
8.根据权利要求1的方法,其中环链烷为环己烷。
9.根据权利要求1的方法,其中反应在溶剂存在下进行,并从反应混合物中分离出该溶剂。
10.根据权利要求1的方法,包括如下步骤(ⅰ)、(ⅱ)和(ⅲ):
(ⅰ)分离含环链烷的第一种组分,含环链烷酮和环链烷醇的第二种组分,和含氧化催化剂、副产的酸组分和其衍生物的组分的步骤;其中通过蒸馏使第一种组分与第二种组分相互分离;
(ⅱ)自第一种组分分离环链烷然后将分离的环链烷再循环入氧化反应体系中的步骤;和
(ⅲ)自第二种组分分离环链烷醇然后将分离的环链烷醇再循环入氧化反应体系中的步骤。
11.根据权利要求10的方法,其中将氧化催化剂从含氧化催化剂、副产的酸组分和其衍生物的组分中分离出来。
12.根据权利要求10的方法,其中反应在溶剂存在下进行,将溶剂从反应混合物中分离出来,并将分离的氧化催化剂再循环入氧化反应体系中。
13.根据权利要求10的方法,其中将副产的水从第一种组分中分离出来,并将酸组分或其衍生物用水通过选自萃取、水解、皂化和中和的至少一种方式进行处理。
14.根据权利要求10的方法,其中用于加入环链烷和催化剂的步骤、用于进行氧化反应的步骤、步骤(ⅰ)、步骤(ⅱ)和步骤(ⅲ)连续进行。
15.根据权利要求1的方法,其中氧化催化剂为如下通式(Ⅱ)表示的酰亚胺:其中R1和R2为相同或不同的,各自表示氢原子、卤原子、烷基、芳基、环烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基、酰基;R1和R2可相互偶合形成双键或芳环或非芳环;或由R1和R2构成的芳环或非芳环可具有至少一个上述通式(Ⅰ)表示的酰亚胺单元;X具有与上面定义的相同含义。
16.根据权利要求1的方法,其中氧化催化剂为至少一种选自N-羟基琥珀酰亚胺、N-羟基马来酰亚胺、N-羟基六氢邻苯二甲酰亚胺、N,N′-二羟基环己烷四羰基酰亚胺、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、N-羟基四溴邻苯二甲酰亚胺、N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺、N-羟基氯桥酰亚胺、N-羟基himimide、N-羟基三1,2,4-苯三酰亚胺、N,N′-二羟基1,2,4,5-苯四酰亚胺、N,N′-二羟基萘四酰亚胺。
17.根据权利要求1的方法,其中氧化催化剂的量为0.001至1mol,按1mol环链烷剂。
18.根据权利要求1的方法,进一步使用助氧化剂。
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