[发明专利]可生物降解的和热敏的聚磷腈和它们的制备方法无效
申请号: | 00802849.4 | 申请日: | 2000-01-26 |
公开(公告)号: | CN1336940A | 公开(公告)日: | 2002-02-20 |
发明(设计)人: | 宋秀昶;孙莲秀;李培勋;李祥氾 | 申请(专利权)人: | 韩国科学技术研究院 |
主分类号: | C08G79/02 | 分类号: | C08G79/02 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 丁业平,王维玉 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物降解 热敏 聚磷腈 它们 制备 方法 | ||
1.通式1表示的聚磷腈:其中X是O或NH,NHR是选自NHCH2COOCH2COOC2H5或NHCH2COOCH(CH3)COOC2H5的缩肽,NHR′是选自NHCH(CH2CH2COOC2H5)COOC2H5、NHCH(C7H7)COOC2H5、NHCH(CH(CH3)2)COOC2H5或NHCH(CH2CH(CH3)2)COOC2H5的氨基酸乙酯,NHR″是NHCH2COOC2H5或NHCH(CH3)COOC2H5,以及a,b,c,d,e和f是各共聚物的数值在0~1.0之间的摩尔分数,且关系为a+b+c+d+e+f=1.0,n是聚磷腈的聚合度且是在100-1000之间的值。
2.制备通式1所示的聚磷腈的方法,包括以下步骤:
a)让通式3所示的聚二氯磷腈与通式4所示的甲氧基-聚(乙二醇)的碱金属盐或通式5所示的α-氨基-ω-甲氧基聚(乙二醇)按摩尔比1∶0.3~1.5反应;
b)让步骤a)的产物与通式6所示的缩肽和通式7所示的谷氨酸乙酯、苯丙氨酸乙酯、缬氨酸乙酯或亮氨酸乙酯按摩尔比1∶0.1~2在有机溶剂中反应;和
c)让通式8所示的甘氨酸乙酯或丙氨酸乙酯与未被取代的氯反应H2NR H2NR’ H2NR”(6) (7) (8)其中X是O或NH,NHR是选自NHCH2COOCH2COOC2H5和NHCH2COOCH(CH3)COOC2H5的缩肽,NHR′是选自NHCH(CH2CH2COOC2H5)COOC2H5、NHCH(C7H7)COOC2H5、NHCH(CH(CH3)2)COOC2H5,或NHCH(CH2CH(CH3)2)COOC2H5的氨基酸乙酯,NHR″是NHCH2COOC2H5或NHCH(CH3)COOC2H5,a,b,c,d,e和f是各共聚物的数值在0~1.0之间的摩尔分数,且关系为a+b+c+d+e+f=1.0,n是聚磷腈的聚合度且是在100-1000之间的值。
3.根据权利要求2的方法,其中通式4所示的碱金属盐是通过甲氧基-聚(乙二醇)与1.1-2.0当量的碱金属反应来获得的。
4.根据权利要求2的方法,其中通式3所示的聚二氯磷腈首先与通式4所示的甲氧基-聚(乙二醇)的碱金属盐反应,然后,通式6所示的缩肽和通式7所示的氨基酸酯在三乙胺存在下反应来置换未被取代的氯。
5.根据权利要求2的方法,其中通式3所示的聚二氯磷腈首先与通式6所示的缩肽和通式7所示的氨基酸酯反应,然后通式5所示的α-氨基-ω-甲氧基-聚(乙二醇)在三乙胺存在下反应来置换未被取代的氯。
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