[发明专利]肽

权利要求书

1.一种非天然存在的I型重复肽(TRP)。

2.根据权利要求1的TRP，其至少包括SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或者它的变体，同系物，片段或衍生物。

3.根据权利要求2的TRP，其中TRP包括SEQ ID No.2所示的序列。

4.根据权利要求1的TRP，其包括SEQ ID No.3所示的氨基酸序列或者它的变体，同系物，片段或衍生物。

5.根据权利要求1-3任一项的TRP，其中TRP包括SEQ ID No.4所示的氨基酸序列或者它的变体，同系物，片段或衍生物。

6.根据权利要求1-3任一项的TRP，其中TRP包括SEQ ID No.5所示的氨基酸序列或者它的变体，同系物，片段或衍生物。

7.编码根据权利要求1-6任一项的TRP的核苷酸序列。

8.编码TRP的核苷酸序列，其中核苷酸序列包括SEQ ID No.1所示的序列或者它的变体，同系物，片段或衍生物。

9.编码TRP的核苷酸序列，其中核苷酸序列包括SEQ ID No.1所示的序列。

10.能与根据权利要求7-9任一项的核苷酸序列杂交的核苷酸序列，或者与可杂交核苷酸序列互补的序列。

11.根据权利要求7-10任一项的核苷酸序列，其中核苷酸序列与启动子可操作连接。

12.包括根据权利要求7-11任一项的核苷酸序列的构建体。

13.包括权利要求7-11任一项的核苷酸序列的载体。

14.包括权利要求7-11任一项的核苷酸序列的质粒。

15.包括权利要求7-11任一项的核苷酸序列的宿主细胞。

16.包括权利要求7-11任一项的核苷酸序列的宿主生物体。

17.根据权利要求1-6任一项的TRP的制备方法，包括表达根据权利要求7-11任一项的核苷酸序列，或者当存在于权利要求12-13任一项的发明主体中时也进行表达，任选地分离和/或纯化TRP。

18.根据权利要求17的方法产生的TRP。

19.与抗根据权利要求1-6或权利要求18之任一项的纯化的TRP的抗体起免疫反应的TRP。

20.鉴定一个本体是否是TRP的测定方法，其中该测定方法包括：

(a)在一定条件下将内皮细胞孵育足够时间使得细胞进入在培养基中生长的对数期；

(b)将生血管刺激物加入到培养基中诱导内皮细胞增殖和迁移；

(c)加入该本体；

(d)鉴定该本体是否能够体外抑制内皮细胞增殖和迁移活性，这样体外抑制内皮细胞增殖和迁移活性表明该本体是TRP。

21.根据权利要求20的测定方法，其中所述测定是筛选在血管生成和/或癌症的治疗中有用的TRP。

22.一种方法，包括下面的步骤：

(a)进行根据权利要求20或权利要求21的测定；

(b)鉴定一种或多种能体外抑制内皮细胞增殖和迁移活性的TRPs；和

(c)制备一定量的那些一种或多种TRPs。

23.一种方法包括下面的步骤：

(a)进行根据权利要求20或权利要求21的测定；

(b)鉴定一种或多种能体外抑制内皮细胞增殖和迁移活性的TRPs；和

(c)制备含有那些一种或多种鉴定的TRPs的药物组合物。

24.一种方法包括下面的步骤：

(a)进行根据权利要求20或权利要求21的测定；

(b)鉴定一种或多种能体外抑制内皮细胞增殖和迁移活性的TRPs；

(c)修饰那些一种或多种鉴定的能体外抑制内皮细胞增殖和迁移活性的TRPs；和

(d)制备含有那些一种或多种修饰的TRPs的药物组合物。

25.通过权利要求20或权利要求21的测定方法鉴定的TRP。