[发明专利]前列腺素类化合物、组合物和治疗外周血管疾病和肺动脉高压的方法无效
申请号: | 00804756.1 | 申请日: | 2000-03-29 |
公开(公告)号: | CN1354622A | 公开(公告)日: | 2002-06-19 |
发明(设计)人: | 罗伯特·肖尔;马蒂纳·罗思布拉特;迈克尔·D·本特利;赵宣 | 申请(专利权)人: | 联合治疗公司 |
主分类号: | A01N37/08 | 分类号: | A01N37/08 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 丁业平,王维玉 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 前列腺素 化合物 组合 治疗 血管 疾病 肺动脉 高压 方法 | ||
1.Ia或Ib的化合物及其药学可接受盐:
[P-T]n-Z Ia
P-[T-Z]n Ib其中P是前列腺素类化合物或其类似物,T表示P的活性基团,和
Z是与T键合的减慢该化合物代谢速率的药学可接受基团;
n是至少1的整数。
2.权利要求1的化合物,其中T选自羧基、羟基、羰基、氧化碳水化合物和巯基。
3.权利要求1的化合物,其中T是羧基或羟基。
4.权利要求1的化合物,其中Z是药学可接受聚合物或乙酰基。
5.权利要求4的化合物,其中所述药学可接受聚合物选自聚醚、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和含碳水化合物聚合物。
6.权利要求5的化合物,其中所述药学可接受聚合物选自聚醚类化合物。
7.权利要求6的化合物,其中所述聚醚选自聚乙二醇类化合物。
8.权利要求7的化合物,其中所述聚乙二醇类化合物的分子量是约200至80,000。
9.权利要求7的化合物,其中所述聚乙二醇类化合物的分子量是约2,000至42,000。
10.权利要求9的化合物,其中所述聚乙二醇类化合物的分子量是约5,000至25,000。
11.权利要求1的化合物,具有式II所示的结构:其中Z1和Z2分别独立地选自氢、药学可接受聚合物和乙酰基,条件是Z1和Z2中的至少一个不是氢,且X选自O和NH。
12.权利要求11的化合物,选自第1组的化合物,其中Z1是药学可接受聚合物,X选自O和NH,并且各Z2独立地选自氢和乙酰基。
13.权利要求11的化合物,选自第2组的化合物,其中Z1为氢,X选自O,且至少一个Z2是经酯基与氧原子连接的药学可接受聚合物。
14.权利要求11的化合物,选自第3组的化合物,其中Z1为药学可接受聚合物,X选自O和NH,并且至少一个Z2是经酯基与氧原子连接的药学可接受聚合物。
15.权利要求1的化合物,具有式III所示的结构:其中Z1和Z2分别独立地选自氢、药学可接受聚合物和乙酰基;
f是1至3的整数;
X选自O和NH;和
R选自氢和烷基。
16.权利要求15的化合物,其中R是具有1-6个碳原子的烷基。
17.权利要求15的化合物,选自第4组的化合物,其中Z1是药学可接受聚合物,X选自O和NH并且各Z2独立地选自氢和乙酰基。
18.权利要求15的化合物,选自第5组的化合物,其中Z1是氢,X为O并且各Z2是乙酰基或经酯基或醚基与氧原子连接的药学可接受聚合物。
19.权利要求15的化合物,选自第6组的化合物,其中Z1是药学可接受聚合物,X选自O和NH并且各Z2是经酯基或醚基与氧原子连接的药学可接受聚合物。
20.权利要求11的化合物,其中所述药学可接受聚合物是分子量为约200至80,000的聚乙二醇。
21.权利要求20的化合物,其中所述聚乙二醇的分子量是约2,000至42,000。
22.权利要求15的化合物,其中所述药学可接受聚合物是分子量为约200至80,000的聚乙二醇。
23.权利要求22的化合物,其中所述聚乙二醇的分子量是约2,000至42,000。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于联合治疗公司,未经联合治疗公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00804756.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类