[发明专利]器官的停止、保护和保存

权利要求书

1.一种停止、保护和/或保存器官的方法，其特征在于，所述的方法包括给予有此需要的对象有效量的(i)钾通道开启剂或促效剂和/或腺苷受体促效剂和(ii)局部麻醉剂。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的器官可以是对象体内完整的器官，也可以是分离的完整器官。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的器官是循环器官、呼吸器官、泌尿器官、消化器官、生殖器官、神经器官或体细胞。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的循环器官是心脏。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的方法是用于在心脏直视手术过程中停止、保护和/或保存心脏；在心血管介入性治疗之前、期间或之后减少心脏的受损；或保护那些已经历缺少正常血流、营养和/或氧气的心脏部分。

6.如权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于，所述的钾通道开启剂或促效剂选自：尼可地尔、二氮嗪、米诺地尔、吡那地尔、阿里卡林、克罗卡林、NS-1619(1，3-二氢-1-[2-羟基-5-(三氟甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-2-H-苯并咪唑-酮)、氨氯地平、Bay K86644(L型)(1，4-二氢-2，6-二甲基-5-硝基-4-[2(三氟甲基)苯基]-3-吡啶羧酸(甲酯)、苄普地尔HCl(L型)、钙赛普汀(L型)、ω-芋螺毒素GVIA(N型)、ω-芋螺毒素MVIIC(Q型)、HCl赛康啶、丹曲林钠(Ca²⁺释放抑制剂)、HCl地尔硫(L型)、非洛地平、氟桂嗪HCl(Ca²⁺/Na⁺)、弗斯匹林(L型)、HA-10772HCl(1-(5-异喹啉基磺酰基)高哌嗪·HCl)、伊拉地平、洛哌丁胺HCl、曼诺力得(Ca²⁺释放抑制剂)、HCl尼卡地平(L型)、硝苯地平(L型)、HCl尼古地平(L型)、尼莫地平(L型)、尼群地平(L型)、匹莫齐特(L-和T-型)、钌红、斯里兰卡肉桂碱(SR通道)、taicatoxin、维拉帕米HCl(L型)、HCl甲氧基-维拉帕米(L型)、YS-035HCl(L型)N[2(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-3，4-二甲氧基-N-甲基苯乙胺HCl)和AV封阻剂。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的AV封阻剂是腺苷。

8.如权利要求1-7任一所述的方法，其特征在于，所述的腺苷受体促效剂选自：N⁶-环戊基腺苷(CPA)、N-乙基羧酰胺基腺苷(NEAC)、2-[p-(2-羧基乙基)苯乙基-氨基-5’-N-乙基羧酰胺基腺苷(CGS-21680)、2-氯腺苷、N⁶-[2-(3，5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)乙基腺苷、2-氯-N⁶-环戊基腺苷(CCPA)、N-(4-氨基苄基)-9-[5-(甲基羰基)-β-D-呋喃核糖基]-腺苷(AB-MECA)、([IS-[1a，2b，3b，4a(S^*)]]-4-[7-[[2-(3-氯-2-噻吩基)-1-甲基-丙基]氨基]-3H-咪唑[4，5-b]吡啶基-3-基]环戊烷甲酰胺(AMP579)、N⁶-(R)-苯基异丙基腺苷(R-PLA)、氨基苯基乙基腺苷(APNEA)和环己基腺苷(CHA)。

9.如权利要求1-8任一所述的方法，其特征在于，所述的局部麻醉剂选自：美西律、二苯海因丙胺卡因、丙胺卡因、普鲁卡因、马比佛卡因、和1B类抗心律失常药。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的1B类抗心律失常药是利多卡因。

11.如权利要求1-10任一所述的方法，其特征在于，所述的活性成分(i)和(ii)与药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂和/或赋形剂一起给予。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述的药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂和/或赋形剂是pH约为6-9的缓冲液。

13.如权利要求11或12所述的方法，其特征在于，所述的药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂和/或赋形剂含有低浓度的钾。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述的钾的浓度至多约为10mM。