[发明专利]运送大分子进入细胞有效
申请号: | 00805450.9 | 申请日: | 2000-01-12 |
公开(公告)号: | CN1346290A | 公开(公告)日: | 2002-04-24 |
发明(设计)人: | 阿兰·D·金;理查德·E·沃尔特斯 | 申请(专利权)人: | 塞托·帕尔斯科技公司 |
主分类号: | A61N1/30 | 分类号: | A61N1/30 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 运送 大分子 进入 细胞 | ||
1.一种将分子运送至生物细胞内的方法,包括如下步骤:
用将要运送的分子包覆电极组中的电极,
将具有已包覆的电极的电极组与电极组支架相连,
提供一种定形信号发生器,
在电极和定形信号发生器间建立导电通路,
将电极定位,从而使生物细胞位于其间,和
提供从定形信号发生器到电极的脉冲波,从而使电极上的分子脱离电极并被运送进入生物细胞。
2.权利要求1的方法,其中电极为针状电极形式。
3.权利要求1的方法,其中利用脉冲波将所述分子运送进入生物细胞,该脉冲波的绝对电压范围为0.1~1000伏特。
4.权利要求1的方法,其中在患者感觉减弱的情况下将所述分子运送至患者表皮组织的朗格汉斯细胞,其中脉冲波的绝对外加电压范围为0.1到300伏特,其中相反极性电极间的距离为50~500微米,且其中电极刺入表皮组织达到或稍稍超出表皮组织的基板层。
5.权利要求1的方法,其中使包覆的分子脱离电极的脉冲波为电泳波。
6.权利要求1的方法,其中使包覆的分子脱离电极的脉冲波为0.1~100伏特/cm的电泳波。
7.权利要求1的方法,其中运送脱落分子进入生物细胞的脉冲波是电穿孔波。
8.权利要求1的方法,其中运送脱落分子进入生物细胞的脉冲波是100~20,000伏特/cm的电穿孔波。
9.权利要求1的方法,其中通用的脉冲波既促使包覆的分子脱离电极又运送脱落分子进入生物细胞。
10.权利要求1的方法,其中生物细胞是体内的。
11.权利要求1的方法,其中生物细胞是来自活体的。
12.权利要求1的方法,其中生物细胞是体外的。
13.权利要求1的方法,其中生物细胞是在表皮组织中。
14.权利要求1的方法,其中生物细胞是在表皮组织中的朗格汉斯细胞。
15.权利要求1的方法,其中通过依次应用一组,至少三个单独的,操作者控制的,独立编程的,直流电脉冲而向生物细胞提供脉冲波,此含有至少三个直流电脉冲的组有下述特征中的一个,二个或三个:(a)此至少三个脉冲中至少有两个在脉冲振幅上彼此不同;(b)此至少三个脉冲中的至少两个在脉冲宽度上彼此不同;(c)此至少三个脉冲中第一组的两个之间的第一个脉冲间隔与此至少三个脉冲中第二组的两个之间的第二个脉冲间隔不同。
16.权利要求1的方法,进一步包括:提供在电极组和定形信号发生器间有导电通路的电极组支架。
17.权利要求1的方法,进一步包括:提供无菌包装的电极组,在使用前,将无菌包装除去。
18.权利要求1的方法,进一步包括:提供电极且其尖部外表面绝缘。
19.权利要求1的方法,进一步包括:提供电极且其基部外表面绝缘。
20.权利要求1的方法,其中电极包层中的分子是处于固相。
21.权利要求1的方法,其中电极包层中的分子是大分子。
22.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包含多核苷酸疫苗。
23.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包含固相的多核苷酸疫苗。
24.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包含DNA疫苗。
25.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包含固相的DNA疫苗。
26.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包含RNA疫苗。
27.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包含固相的RNA疫苗。
28.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包括基于蛋白的疫苗。
29.权利要求1的方法,其中电极包层中的大分子包括固相的基于蛋白的疫苗。
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