[发明专利]新化合物

权利要求书

1.含有如下氨基酸序列的分离多肽，该氨基酸序列与SEQ IDNO：2的氨基酸序列的全长序列具有至少70％的同一性。

2.权利要求1的分离多肽，其中氨基酸序列与SEQ ID NO：2的氨基酸序列具有至少95％的同一性。

3.权利要求1的分离多肽，含有SEQ ID NO：2的氨基酸序列。

4.SEQ ID NO：2的分离多肽。

5.含有权利要求1-4任一项的多肽的免疫原性片段的多肽，其中所述免疫原性片段的免疫原活性基本上与SEQ ID NO：2的多肽相同。

6.权利要求1-5任一项的多肽，其中所述多肽是更大融合蛋白的一部分。

7.权利要求1-6任一项的多肽，与载体蛋白化学辍合。

8.编码权利要求1-6任一项的多肽的分离多核苷酸。

9.含有编码与SEQ ID NO：2的氨基酸序列的全长序列具有至少70％同一性的多肽的核苷酸序列的分离多核苷酸或与该分离多核苷酸互补的核苷酸序列。

10.含有与编码SEQ ID NO：2的多肽的核苷酸序列的全部编码区具有至少70％同一性的核苷酸序列的分离多核苷酸或与该分离多核苷酸互补的核苷酸序列。

11.含有与SEQ ID NO：1的核苷酸序列的全长序列具有至少70％同一性的多肽的核苷酸序列的分离多核苷酸或与该分离多核苷酸互补的核苷酸序列。

12.权利要求8-11任一项限定的分离多核苷酸，其中同一性为至少95％。

13.一种分离的多核苷酸，选自：

(a)含有编码SEQ ID NO：2的多肽的核苷酸序列的多核苷酸；

(b)SEQ ID NO：1的多核苷酸；和

(c)通过在严紧杂交条件下用标记探针筛选合适的文库获得的多核苷酸，所述探针具有SEQ ID NO：1的序列或其片段，所述多核苷酸编码一种与SEQ ID NO：2的蛋白具有相似免疫原特性的蛋白，

或者是与所述多核苷酸互补的核苷酸序列。

14.含有权利要求8-13任一项的分离多核苷酸的表达载体或重组活微生物。

15.含有权利要求14的表达载体或权利要求8-13任一项的分离多核苷酸的宿主细胞。

16.生产权利要求1-7的多肽的方法，包括在足以产生所述多肽的条件下培养权利要求15的宿主细胞并由培养基中回收该多肽。

17.含有有效量的权利要求1-7任一项的多肽和可药用载体的疫苗。

18.含有有效量的权利要求8-13任一项的多核苷酸和可药用载体的疫苗。

19.含有有效量的抗原呈递细胞和可药用载体的疫苗，所述细胞通过体外负载权利要求1-7任一项的多肽而被修饰或在体外被遗传修饰以表达权利要求1-7的多肽。

20.权利要求17-19任一项的疫苗，还包括TH-1诱导佐剂。

21.权利要求20的疫苗，其中TH-1诱导佐剂选自：3D-MPL、QS21、QS21和胆固醇的混合物以及CpG寡核苷酸。

22.对权利要求1-5任一项的多肽或免疫片段免疫特异性的抗体。

23.鉴定刺激或抑制权利要求1-5任一项的多肽功能的化合物的筛选方法，包括选自以下的方法：

(a)通过直接或间接与候选化合物结合的标记，测定候选化合物与所述多肽(或负载该多肽的细胞或膜)或其融合蛋白的结合；

(b)在标记竞争物存在时，测定候选化合物与所述多肽(或负载该多肽的细胞或膜)或其融合蛋白的结合；

(c)使用对负载该多肽的细胞或细胞膜合适的检测系统，测定候选化合物是否导致该多肽激活或抑制产生的信号；

(d)将候选化合物与含有权利要求1-7任一项的多肽的溶液混合形成混合物，测定混合物中的多肽活性，比较混合物与标准品的活性；或

(e)使用如ELISA实验测定候选化合物对细胞中编码所述多肽的mRNA和所述多肽的产生的影响。