[发明专利]用于预防和治疗神经型囊尾蚴病的半胱氨酸蛋白酶和抑制剂

权利要求书

1.从猪肉绦虫中分离的囊壁半胱氨酸蛋白酶。

2.分离的具有编码权利要求1所述蛋白酶的核酸序列的多核苷酸。

3.分离的为权利要求2所述核酸分子的补体的多核苷酸。

4.用作疫苗的囊壁半胱氨酸蛋白酶或具有编码囊壁半胱氨酸蛋白酶的核酸序列的多核苷酸。

5.囊壁半胱氨酸蛋白酶或具有编码囊壁半胱氨酸蛋白酶的核酸序列的多核苷酸用于制备疫苗的用途。

6.含有至少一种选自下组成分的疫苗：(a)包含囊壁半胱氨酸蛋白酶或其免疫多肽亚单位的多肽和(b)包含编码多肽的核苷酸序列的多核苷酸，该多肽含有囊壁半胱氨酸蛋白酶或其免疫多肽亚单位。

7.如权利要求6所述的疫苗，其中囊壁半胱氨酸蛋白酶来源于猪肉绦虫或肥头绦虫。

8.治疗受绦虫感染的动物的方法，该方法包括用权利要求6或7所述的疫苗对感染动物进行用药，其中疫苗用药能有效从动物身上消除所述寄生虫或者预防或延迟动物出现囊尾蚴病或神经囊尾蚴病。

9.保护动物抵抗绦虫感染的方法，该方法包括用权利要求6或7所述的疫苗对未感染动物进行用药，其中组合物用药能有效避免动物以后被所述寄生虫感染或者避免后来被所述寄生虫感染后的动物患上囊尾蚴病或神经囊尾蚴病。

10.如权利要求8或9所述的方法，其中所述动物是猪或人以及所述绦虫感染是猪肉绦虫感染。

11.药物组合物，其含有抑制囊壁半胱氨酸蛋白酶活性的抑制剂分子，该抑制剂分子含有一种肽或肽模拟化合物；和可药用载体。

12.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述肽或肽模拟化合物含有(Xaa)_n-Yaa-Zaa-R；其中Xaa和Zaa各自独立是任何氨基酸；Yaa是疏水氨基酸；R包含亲核部分；和n＝0-5。

13.如权利要求12所述的药物组合物，其中Yaa是亮氨酸。

14.如权利要求12或13所述的药物组合物，其中R包括选自下列的化学部分：羧酸衍生物、酰胺衍生物、苯衍生物、苯基衍生物、氯甲基酮或其衍生物、氟甲基酮或其衍生物、α酮酸或其衍生物、酮酰胺或其衍生物、酮酸酯或其衍生物、乙烯砜或其衍生物和吡啶基或其衍生物。

15.如权利要求12至14中所述的药物组合物，其中R包含氟甲基酮(FMK)。

16.如权利要求15所述的药物组合物，其中抑制剂分子是Z-Leu-Leu-Leu-FMK或Leu-Leu-Tyr-FMK。

17.如权利要求11至16中所述的药物组合物，其中抑制剂分子抑制来源于猪肉绦虫或肥头绦虫的囊壁半胱氨酸蛋白酶。

18.用于作为活性药物的Z-Leu-Leu-Leu-FMK或Z-Leu-Leu-Tyr-FMK。

19.如权利要求18所述的用于治疗人类神经囊尾蚴病或猪囊尾蚴病的Z-Leu-Leu-Leu-FMK或Z-Leu-Leu-Tyr-FMK。

20.Z-Leu-Leu-Leu-FMK或Z-Leu-Leu-Tyr-FMK用于制备药物组合物的用途。

21.抑制绦虫半胱氨酸蛋白酶活性的抑制剂分子用于治疗人类神经囊尾蚴病或猪囊尾蚴病的用途，该抑制剂分子包含多肽或多肽模拟化合物。

22.如权利要求21所述的抑制剂分子的用途，其中所述肽或肽模拟化合物含有(Xaa)_n-Yaa-Zaa-R；其中Xaa和Zaa各自独立是任何氨基酸；Yaa是疏水氨基酸；R包含亲核部分；和n＝0-5。

23.如权利要求22所述的抑制剂分子的用途，其中Yaa是亮氨酸。

24.如权利要求22或23所述的抑制剂分子的用途，其中R包括选自下列的化学部分：羧酸衍生物、酰胺衍生物、苯衍生物、苯基衍生物、氯甲基酮或其衍生物、氟甲基酮或其衍生物、α酮酸或其衍生物、酮酰胺或其衍生物、酮酸酯或其衍生物、乙烯砜或其衍生物和吡啶基或其衍生物。