[发明专利]用于免疫治疗和诊断乳腺癌的化合物及其应用方法

权利要求书

1.含有乳腺蛋白质或其变体的免疫原性部分的分离的多肽，其中所述蛋白质含有由这样一种多核苷酸编码的氨基酸序列，所述多核苷酸含有选自如下组的序列：(a)SEQ ID NOS：3、10、17、24、45-52、55-67、72、73、89-97、102和107中所示的核苷酸序列；(b)所述核苷酸序列的互补序列；和(c)在中等严紧条件下与(a)或(b)的序列杂交的序列。

2.权利要求1的分离多肽，其中该多肽含有选自SEQ ID NO：98、99和101的氨基酸序列。

3.分离的多核苷酸，其含有编码权利要求1和2之任意一项的多肽的核苷酸序列。

4.含有SEQ ID NOS：3、10、17、24、45-52、55-67、72、73、89-97、102和107中所提供的序列的分离多核苷酸。

5.含有根据权利要求3和4之任意一项的多核苷酸的表达载体。

6.用权利要求5的表达载体转化的宿主细胞。

7.权利要求6的宿主细胞，其中该宿主细胞选自大肠杆菌、酵母和哺乳动物细胞系。

8.含有权利要求1的多肽和生理上可接受的载体的药物组合物。

9.含有权利要求1的多肽和非特异性免疫应答增强剂的疫苗。

10.权利要求9的疫苗，其中该非特异性免疫应答增强剂是佐剂。

11.含有权利要求3和4之任意一项的分离多核苷酸和非特异性免疫应答增强剂的疫苗。

12.权利要求11的疫苗，其中该非特异性免疫应答增强剂是佐剂。

13.含有多肽和生理上可接受载体的用于治疗乳腺癌的药物组合物，该多肽含有乳腺蛋白的免疫原性部分，其中所述蛋白含有由这样一种多核苷酸编码的氨基酸序列，所述多核苷酸含有选自下组的序列：(a)SEQ IDNOS：1、2、4-9、11-16、18-23、25-44、53、54、68-71、74-88和103-106中所示的核苷酸序列；(b)所述核苷酸序列的互补序列；和(c)在中等严紧条件下与(a)或(b)的序列杂交的序列。

14.含有多肽和非特异性免疫应答增强剂的用于治疗乳腺癌的疫苗，所述多肽含有乳腺蛋白的免疫原性部分，其中所述蛋白含有由这样一种多核苷酸编码的氨基酸序列，所述多核苷酸含有选自下组的序列：(a)SEQID NOS：1、2、4-9、11-16、18-23、25-44、53、54、68-71、74-88和103-106中所示的核苷酸序列；(b)所述核苷酸序列的互补序列；和(c)在中等严紧条件下与(a)或(b)的序列杂交的序列。

15.权利要求14的疫苗，其中该非特异性免疫应答增强剂是佐剂。

16.含有多核苷酸和非特异性免疫应答增强剂的用于治疗乳腺癌的疫苗，该多核苷酸含有选自下组的序列：(a)SEQ ID NOS：1、2、4-9、11-16、18-23、25-44、53、54、68-71、74-88和103-106中所示的核苷酸序列；(b)所述核苷酸序列的互补序列；和(c)在中等严紧条件下与(a)或(b)的序列杂交的序列。

17.权利要求16的疫苗，其中该非特异性免疫应答增强剂是佐剂。

18.根据权利要求8和13之任意一项的药物组合物，用于制备抑制患者乳腺癌发展的药物。

19.根据权利要求9、11、14或16之任意一项的疫苗，用于制备抑制患者乳腺癌发展的药物。

20.含有至少一个根据权利要求1的多肽的融合蛋白。

21.含有根据权利要求20的融合蛋白和生理上可接受的载体的药物组合物。

22.含有根据权利要求20的融合蛋白和非特异性免疫应答增强剂的疫苗。

23.权利要求22的疫苗，其中该非特异性免疫应答增强剂是佐剂。

24.根据权利要求21的药物组合物，用于制备抑制患者乳腺癌发展的药物。