[发明专利]CASB616多肽和多核苷酸在治疗癌症方面的应用

权利要求书

1.一种疫苗组合物，所述疫苗组合物包含有效量的一种多肽和一种药学上可接受的载体，所述多肽包含与SEQ ID NO：2或SEQ IDNO：4的氨基酸序列或与其免疫原性片段具有至少85％同一性的氨基酸序列。

2.一种权利要求1的疫苗组合物，其中所述氨基酸序列与SEQ IDNO：2或SEQ ID NO：4的氨基酸序列或与其免疫原性片段具有至少95％同一性。

3.一种疫苗组合物，所述疫苗组合物包含有效量的一种多核苷酸和一种药学上可接受的载体，所述多核苷酸包含与SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3的核苷酸序列或与其编码免疫原性多肽的片段具有至少85％同一性的核苷酸序列。

4.一种疫苗组合物，所述疫苗组合物包含有效量的一种抗原呈递细胞和一种药学上有效的载体，所述抗原呈递细胞通过在体外加载SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的多肽而被修饰，或者在体外遗传修饰所述抗原呈递细胞以表达SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的多肽。

5.一种权利要求1-4中任一项的疫苗，所述疫苗还包含一种TH-1诱导佐剂。

6.一种权利要求5的疫苗，其中所述TH-1诱导佐剂选自以下的佐剂：3D-MPL、QS21、QS21和胆固醇的混合物以及CpG寡核苷酸。

7.一种抗体，所述抗体为权利要求1-6的任一项中所限定的多肽或免疫片段的免疫特异性抗体。

8.一种用来鉴定刺激或抑制SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4多肽功能的化合物的筛选方法，所述方法包括一种选自以下的方法：

(a)利用与一种候选化合物直接或间接结合的标记，测定所述候选化合物与所述多肽(或与带有所述多肽的细胞或膜)或其融合蛋白的结合；

(b)在一种标记竞争物存在下，测定候选化合物与所述多肽(或与带有所述多肽的细胞或膜)或其融合蛋白的结合；

(c)使用适合于带有所述多肽的细胞或细胞膜的检测系统，测试所述候选化合物是否导致由所述多肽的激活或抑制产生的信号；

(d)将候选化合物与含有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的多肽的溶液混合，形成一种混合物，测定所述混合物中所述多肽的活性，并将所述混合物的活性与标准品的活性比较；或

(e)使用例如ELISA测定，检测候选化合物对细胞中编码所述多肽的mRNA以及所述多肽的产生的影响。

9.一种通过免疫预防法或治疗法治疗受治疗者的方法，所述方法包括利用将SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的多肽或者SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3的多核苷酸与来自哺乳动物免疫系统的细胞一起体外温育，体外诱导针对SEQ ID NO：1-4中任一分子的免疫应答，并将这些活化的免疫细胞回输给所述哺乳动物以进行所述疾病的治疗。

10.一种权利要求9的方法，其中所述治疗是针对卵巢癌或结肠癌。

11.一种激动剂或拮抗剂，所述激动剂或拮抗剂是SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的多肽的激动剂或拮抗剂。

12.一种用于治疗的化合物，所述化合物是：

(a)一种SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的多肽的激动剂或拮抗剂；

(b)分离的SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3的多核苷酸；或

(c)一种核酸分子，所述核酸分子调节编码SEQ ID NO：2或SEQID NO：4中任一种的多肽的核苷酸序列的表达。

13.一种诊断方法，用于诊断受治疗者中与SEQ ID NO：2或SEQID NO：4的多肽的表达或活性有关的疾病或对所述疾病的易感性，所述方法包括分析得自所述受治疗者的样品中所述多肽的存在或所述多肽的量。

14.一种诊断方法，用于诊断受治疗者中与SEQ ID NO：1或SEQID NO：3的多核苷酸的表达或活性有关的疾病或对所述疾病的易感性，所述方法包括分析得自所述受治疗者的样品中所述多核苷酸的存在或所述多核苷酸的量。