[发明专利]通过低分子量肝素与血小板聚集抑制剂间协同作用防治各种血栓栓塞疾病的联合治疗方法无效

专利信息
申请号: 00807319.8 申请日: 2000-03-10
公开(公告)号: CN1378472A 公开(公告)日: 2002-11-06
发明(设计)人: P·C·王;S·A·穆萨 申请(专利权)人: 杜邦药品公司
主分类号: A61P7/02 分类号: A61P7/02;A61K45/06;A61K31/175
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新,刘玥
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 通过 分子量 肝素 血小板 聚集 抑制剂 协同 作用 防治 各种 血栓 栓塞 疾病 联合 治疗 方法
【权利要求书】:

1、治疗选自如下病症的方法:急性冠状缺血综合征、血栓症、血栓栓塞、血栓闭塞和再闭塞、再狭窄、短暂局部缺血发作和首次或复发的栓塞性中风,该方法包括给需要此治疗的哺乳动物施用亚治疗剂量的低分子量肝素和亚治疗剂量的血小板GPIIb/IIIa拮抗剂。

2、权利要求1的方法,其中血小板GPIIb/IIIa拮抗剂是罗西非班。

3、权利要求1的方法,其中低分子量肝素是亭扎肝素。

4、权利要求1的方法,其中给药是皮下给药。

5、药物组合物,其中含有血小板GPIIb/IIIa拮抗剂和低分子量肝素以及药用载体。

6、权利要求5的药物组合物,其中血小板GPIIb/IIIa拮抗剂是罗西非班。

7、权利要求5的药物组合物,其中低分子量肝素是亭扎肝素。

8、试剂盒,其中包括皮下注射用血小板GPIIb/IIIa拮抗剂和低分子量肝素。

9、治疗哺乳动物血栓症的方法,该方法包括对所述哺乳动物施用(i)亚治疗剂量的GPIIb/IIIa拮抗剂和(ii)阿斯匹林的联合形式或者亚治疗剂量的GPIIb/IIIa拮抗剂(i)和(iii)低分子量肝素的联合形式,所述(i)GPIIb/IIIa拮抗剂选自阿昔单抗、依非巴替、替罗非班、阿米非班、乐达非班、西拉非班、奥泊非班、塞罗非班、式(A)化合物:和式(B)化合物:所述(iii)低分子量肝素选自亭扎肝素、舍托肝素、帕肝素、那屈肝素、阿地肝素、依诺肝素、瑞肝素、瑞肝素和达肝素。

10、权利要求9的方法,其中(i)和(ii)或(iii)的联合形式提供协同作用。

11、权利要求9的方法,其中给药的联合形式是GPIIb/IIIa拮抗剂和低分子量肝素的联合形式。

12、权利要求11的方法,其中GPIIb/IIIa拮抗剂以亚治疗剂量使用。

13、权利要求11的方法,其中GPIIb/IIIa拮抗剂是化合物A或化合物B。

14、权利要求11的方法,其中低分子量肝素是达肝素(片段化蛋白)。

15、权利要求11的方法,其中GPIIb/IIIa拮抗剂是化合物A或化合物B,而低分子量肝素是达肝素(片段化蛋白)。

16、如下联合方式制备治疗血栓形成的药物的用途:(i)亚治疗剂量的GPIIb/IIIa拮抗剂和(ii)阿斯匹林的联合形式或者亚治疗剂量的GPIIb/IIIa拮抗剂(i)和(iii)低分子量肝素的联合形式,所述(i)GPIIb/IIIa拮抗剂选自阿昔单抗、依非巴替、替罗非班、拉米非班、乐达非班、西拉非班、奥泊非班、塞罗非班、式(A)化合物:和式(B)化合物:所述(iii)低分子量肝素选自亭扎肝素、舍托肝素、帕肝素、那屈肝素、阿地肝素、依诺肝素、瑞肝素和达肝素。

17、治疗哺乳动物血栓形成的方法,包括给所述哺乳动物施用(i)组织纤溶酶原激活物和(ii)下式的化合物:

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