[发明专利]PrP样基因无效
| 申请号： | 00808973.6 | 申请日： | 2000-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN1355845A | 公开（公告）日： | 2002-06-26 |
| 发明（设计）人： | S·B·普鲁赛纳;P·特伦布莱;R·穆尔;D·韦斯特韦;L·E·胡德;I·李 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会;多伦多大学管理委员会;华盛顿大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/63;C12N15/85 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈剑华 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | prp 基因 | ||
1.分离的Doppel(Dpl)多肽。
2.如权利要求1所述的人Dpl多肽，其特征在于，所述多肽含有选自SEQID NO：2、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4的氨基酸序列。
3.分离的核酸序列或其互补序列，其特征在于，所述序列或其互补序列包含编码权利要求1所述的Dpl多肽的核酸序列。
4.如权利要求3所述的分离的核酸序列，其特征在于，所述序列包含SEQID NO：1的核酸序列。
5.一种重组表达载体，其特征在于，所述载体包含权利要求3所述的核酸序列。
6.一种分离的重组宿主细胞，其特征在于，所述细胞含有权利要求1所述的核酸序列。
7.一种转基因动物，其特征在于，该转基因动物包含的基因组中至少一个内源性Dpl基因的等位基因已被改变。
8.如权利要求7所述的转基因动物，其特征在于，所述改变导致Dpl基因表达的增加。
9.如权利要求7所述的转基因动物，其特征在于，所述动物还包含有至少一个内源性PrP等位基因被消除的基因组。
10.如权利要求9所述的转基因动物，其特征在于，所述基因组已被有效地插入了来自遗传上与其不同的动物的外源性PrP基因。
11.一种分离的抗体，其特征在于，所述抗体能特异地与权利要求1所述的人Dpl多肽结合。
12.一种促进检测朊病毒感染性的方法，其特征在于，所述方法包括下列步骤：
取得待测试动物的组织样品；
将该样品接种到权利要求7所述的转基因动物上；和
观察该转基因动物的朊病毒病症状。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加利福尼亚大学董事会;多伦多大学管理委员会;华盛顿大学，未经加利福尼亚大学董事会;多伦多大学管理委员会;华盛顿大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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