[发明专利]在细胞培养物中增强细胞因子产生的方法无效
申请号: | 00809023.8 | 申请日: | 2000-06-14 |
公开(公告)号: | CN1399681A | 公开(公告)日: | 2003-02-26 |
发明(设计)人: | A·S·劳;L·布朗宁 | 申请(专利权)人: | 基因特罗生物治疗公司 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/67;C12N5/10;C12N5/06;C12N9/12;C07K14/52;C07K14/54;C07K14/525;C12P21/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程伟,彭益群 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞培养 增强 细胞因子 产生 方法 | ||
1.一种在哺乳动物细胞培养物中产生细胞因子的方法,它包括:(a)培养具有产生细胞因子能力的哺乳动物细胞系;(b)以在细胞系中有效地导致细胞因子调节因子过表达的方式,修饰所说的培养的哺乳动物细胞系,其中在所说的细胞系中获得了高于正常水平的具有调节细胞因子表达能力的因子;(b)处理所说的培养的、过表达细胞因子调节因子的哺乳动物细胞系,从而使细胞因子有效地产生;和(c)收集由培养的、经处理的细胞系产生的所说的细胞因子。
2.权利要求1的方法,其中所说的细胞因子调节因子是PKR。
3.权利要求1的方法,其中所说的修饰是指在导致细胞因子调节因子在所说的被转染细胞中过表达的条件下,用含有编码细胞因子调节因子的与启动子可操作地连接的DNA的表达载体转染所说的培养的哺乳动物细胞系。
4.权利要求1的方法,其中所说的处理包括引发步骤。
5.权利要求4的方法,其中所说的处理进一步地包括诱导步骤。
6.权利要求4的方法,其中所说的引发是通过用佛波酯处理完成的。
7.权利要求5的方法,其中所说的诱导是通过用poly r(I)∶poly r(C)处理完成的。
8.权利要求2的方法,其中所说的细胞因子选自白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子β(TNF-β)。
9.权利要求1的方法,其中所说的启动子是可诱导型启动子。
10.权利要求9的方法,其中所说的可诱导型启动子是金属硫蛋白启动子或者四环素(TRE)启动子。
11.权利要求8的方法,其中所说的启动子是CMV启动子。
12.权利要求8的方法,其中所说的细胞因子是白细胞介素6(IL-6),并且哺乳动物细胞系是Namalwa。
13.权利要求8的方法,其中所说的细胞因子是白细胞介素8(IL-8),并且哺乳动物细胞系是Namalwa。
14.权利要求8的方法,其中所说的细胞因子是肿瘤坏死因子β(TNF-β),并且哺乳动物细胞系是Namalwa。
15.一种哺乳动物细胞系的组合物,其特征在于PKR的高于正常表达以及白细胞介素6(IL-6)的高于正常表达。
16.一种哺乳动物细胞系的组合物,其特征在于PKR的高于正常表达以及白细胞介素8(IL-8)的高于正常表达。
17.一种哺乳动物细胞系的组合物,其特征在于PKR的高于正常表达以及肿瘤坏死因子β(TNF-β)的高于正常表达。
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