[发明专利]苯氧基氟代嘧啶类化合物

说明书

本发明涉及新的苯氧基氟代嘧啶类化合物，它们的多种制备方法和它们的作为农药的应用。

具有相似取代类型的某些嘧啶类化合物和它们的杀真菌作用已经被公开(WO 98-21189)。然而，这些现有技术化合物的活性特别是在低施用率和浓度时并非在所有应用领域完全地令人满意。

因此，本发明提供了新的通式(I)的苯氧基氟代嘧啶类化合物：其中

Z代表取代的单环芳基、取代的或未取代的多环芳基或取代的或未取代的杂环基，和

L¹、L²、L³和L⁴是相同或不同的，并且各自独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、各自任选地被卤素取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。

在所述定义中，烃链如烷基或链烯基，包括与杂原子结合时，如在烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、羟基亚氨基烷基苯基、烷氧基亚氨基烷基或烷氧基亚氨基烷基中时，各是直链或支链的。除非另外指明，否则优选具有1-6个碳原子的烃链。

卤素一般代表氟、氯、溴或碘，优选氟、氯或溴，特别是氟或氯。

杂环代表饱和或不饱和的以及芳族的、环状的化合物，其中至少一个环原子是杂原子，即不同于碳原子的原子。如果环含有多个杂原子，那么他们可以相同或不同。优选的杂原子是氧、氮或硫。如果环含有多个氧原子，则它们是不相邻的。任选地，所述的环状化合物与其它碳环或杂环状的、稠合的或桥连的环一起形成多环体系。

多环体系可以与杂环或稠合的碳环相连。如此所述的杂环基还可以被单或多取代，优选被甲基、乙基、卤素或氧代基取代。优选的是单或双环体系，特别是单或二环的芳环体系。

卤代烷氧基代表部分地或完全地被卤代的烷氧基。在多卤代的卤代烷氧基情况下，卤素原子可以是相同的或不同的。优选的卤素原子是氟和特别是氯。如果卤代烷基带有另外的取代基，则最大可能的卤素原子的数目则被减少到剩余的自由价键数。除非另有说明，优选的是具有1到6个碳原子的烃链。

卤代烷基代表部分地或完全地被卤代的烷基。在多卤代的卤代烷基情况下，卤素原子可以是相同的或不同的。优选的卤素原子是氟和氯，特别是氟。如果该卤代烷基带有另外的取代基，则最大可能的卤素原子的数目被减少到剩余自由价键数。除非另有说明，优选的是具有1到6个碳原子的烃链。

芳基代表芳族的单或多环烃环，例如，苯基、萘基、蒽基、菲基，其还可以任选地与其它脂族环或杂环稠合。这样，芳基还代表例如四氢化萘基、吲哚基或苯并呋喃基，但是这些基团在苯基部分连接。

此外，已经发现新的式(I)的苯氧基氟代嘧啶类化合物可以如下得到：

a)将式(II)的2-(2-羟基苯基)-2-甲氧基亚氨基-乙酰胺其中L¹、L²、L³和L⁴各自如上所定义，与式(III)的取代的氟嘧啶反应，其中Z如上所定义，和Y¹代表卤素，该反应任选地在稀释剂存在下，任选地在酸受体存在下和任选地在催化剂存在下进行，或者

b)将式(IV)的苯氧基嘧啶类化合物其中L¹、L²、L³和L⁴各自如上所定义，和Y²代表卤素，与式(V)的环状化合物反应，

               Z-OH    (V)其中Z如上所定义，该反应任选地在稀释剂存在下，任选地在酸受体存在下和任选地在催化剂存在下进行。

最后，现已发现，新的式(I)的苯氧基氟代嘧啶类化合物具有非常强的抗损害植物的生物的作用、特别是非常强的杀真菌作用。任选地，本发明的活性化合物在某些浓度时和在某些条件下也对植物或动物害虫有活性。

损害性生物应理解为特别是微生物，以及还有动物害虫。

任选地，本发明的化合物可以以不同的可能的异构形式、特别是立体异构体例如E和Z的混合物存在。本发明要求保护E和Z异构体还有这些异构体的任何混合物。

本发明提供了式(I)化合物，其中

Z代表取代的单环芳基、取代的或未取代的多环芳基，和