[发明专利]蛋白质的快速脱水无效
申请号: | 00809603.1 | 申请日: | 2000-05-15 |
公开(公告)号: | CN1361789A | 公开(公告)日: | 2002-07-31 |
发明(设计)人: | 巴里·道格拉斯·穆尔;玛丽·克莱尔·帕克;彼得·詹姆斯·哈林;约安·帕特里奇 | 申请(专利权)人: | 斯特拉斯克莱德大学;格拉斯哥大学董事会 |
主分类号: | C07K1/30 | 分类号: | C07K1/30 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 胡交宇 |
地址: | 英国格*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白质 快速 脱水 | ||
1、小于50μm的水溶性结晶形粒子,包含一种共沉淀剂和脱水的生物高分子,所述的生物高分子位于或接近于粒子的外表面。
2、根据权利要求1所述的水溶性粒子,其中所述的共沉淀剂为部分结晶的或完全结晶的。
3、根据前述任一权利要求所述的水溶性粒子,其中所述的脱水生物高分子选自肽、多肽、蛋白质和核酸。
4、根据前述任一权利要求所述的水溶性粒子,其颗粒直径小于10μm。
5、根据前述任一权利要求所述的水溶性粒子,其中共沉淀剂选自:
无机盐,如硫酸钾和氯化钾;
糖、多糖、碳水化合物、多羟基化合物,和它们的衍生物,如海藻糖,其分子量一般小于10000Da;
氨基酸,如甘氨酸和精氨酸;
酸-碱缓冲剂,如磷酸氢钾、MOPS和POPSO;
两性离子化合物,如甜菜碱;
有机盐,如胆碱和苯甲酸钠;
含有多个碱性基团的化合物,如亚精胺和亚精胺盐;
含有多个酸性基团的化合物,如柠檬酸和柠檬酸盐;
胆汁盐;
水溶性染料;
极性或离子聚合物;和
极性或离子型树枝形物。
6、制备水溶性粒子的方法,包括以下步骤:
a)制备含有共沉淀剂和生物高分子的水溶液;
b)将生物高分子/共沉淀剂溶液与过量的可与水混溶的有机溶剂快速掺合,使共沉淀剂和生物活性分子从溶液中立即共沉淀出来,形成所述的粒子;和
c)从有机溶剂中分离出所述的粒子。
7、根据权利要求6所述的方法,其中所述的包含共沉淀剂和生物高分子的水溶液是通过将共沉淀剂溶解于含有生物高分子的水溶液中制备的。
8、根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于将生物高分子/共沉淀剂溶液加入到可与水混溶的有机溶剂中。
9、根据权利要求6至8中任何一个所述的方法,其中生物高分子与共沉淀剂的摩尔比大于50。
10、根据权利要求6至9中任何一个所述的方法,其中共沉淀剂选自:
无机盐,如硫酸钾和氯化钾;
糖、多糖、碳水化合物、多羟基化合物,和它们的衍生物,如海藻糖,其分子量一般小于10000Da;
氨基酸,如甘氨酸和精氨酸;
酸-碱缓冲剂,如磷酸氢钾、MOPS和POPSO;
两性离子化合物,如甜菜碱;
有机盐,如胆碱和苯甲酸钠;
含有多个碱性基团的化合物,如亚精胺和亚精胺盐;
含有多个酸性基团的化合物,如柠檬酸和柠檬酸盐;
胆汁盐;
水溶性染料;
极性或离子聚合物;和
极性或离子型树枝形物。
11、根据权利要求6至10中任何一个所述的方法,其中有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、乙腈、四氢呋喃和丙酮。
12、根据权利要求6至11中任何一个所述的方法,其中所形成的粒子是结晶形的。
13、根据权利要求6至12中任何一个所述的方法,其中所形成的粒子是以共沉淀物为内核,生物高分子位于或接近于粒子的外表面。
14、按照权利要求6至13中任何一个所述的方法得到的粒子。
15、一种药物制剂,包括权利要求1至5中任何一个或14所述的粒子和与其适合的载体。
16、一种医疗设备,包含权利要求1至5中任何一个或14所述的与之相关的粒子。
17、权利要求1至5中任何一个或14所述的用于治疗的粒子。
18、一种生物催化剂制剂,包含权利要求1至5中任何一个或14所述的与之相关的粒子。
19、一种清洗剂,包含权利要求1至5中任何一个或14所述的酶包膜的粒子。
20、一种保护剂或防污剂,包含权利要求1至5中任何一个或14所述的粒子,该保护剂或防污剂与油漆、清漆、涂料或薄膜一起使用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于斯特拉斯克莱德大学;格拉斯哥大学董事会,未经斯特拉斯克莱德大学;格拉斯哥大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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