[发明专利]取代的3-吡啶基-4-芳基吡咯及治疗和预防相关疾病的方法无效
申请号: | 00810329.1 | 申请日: | 2000-04-28 |
公开(公告)号: | CN1361773A | 公开(公告)日: | 2002-07-31 |
发明(设计)人: | J·布林顿 | 申请(专利权)人: | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61K31/4427;A61K31/506;A61P29/00;C07D401/14;C07D403/04;C07D409/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,王其灏 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 吡啶 吡咯 治疗 预防 相关 疾病 方法 | ||
1.以下结构式的化合物或其药学上可接受的盐:其中
(a)R1选自以下一组基团:(i)氢,(ii)C1-5烷基,(iii)取代或未取代的C1-5烷基氨基,(iv)含-N的C1-5烷基杂环基,杂环选自噻唑烷,哌啶,吗啉,哌嗪,硫代吗啉,吡咯烷,噻嗪,吡咯和咪唑,(v)苯基,(vi)独立地以一个或一个以上的C1-5烷基,氨基,取代的氨基,氰基,硝基和砜基取代的苯基和(vii)吡啶;
(b)R2选自以下一组基团:(i)氢,(ii)(CH2)3OH,(iii)取代或未取代的C1-5烷基苯基和(iv)含-N的C1-5烷基杂环基,杂环选自噻唑烷,哌啶,吗啉,哌嗪,硫代吗啉,吡咯烷,噻嗪,吡咯和咪唑;
(c)R3是独立地选自一个或一个以上的以下一组的取代基:氢,卤素,甲氧基,硝基,三氟甲基,羟基,二甲基氨基和甲基亚砜基;和
(d)X是C或N。
2.按照权利要求1的化合物,其中
(a)R1选自以下一组基团:(i)氢,(ii)C1-5烷基,(iii)取代或未取代的C1-5烷基氨基,(iv)含-N的C1-5烷基杂环基,杂环选自哌啶,吗啉和吡咯烷,和(v)由取代基取代的苯基,取代基选自氨基,取代的氨基,硝基和氰基;
(b)R2选自氢和(CH2)3苯基;
(c)R3选自以下一组基团:卤素,硝基和三氟甲基;和
(d)X是C。
3.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
4.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
5.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
6.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
7.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
8.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
9.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
10.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
11.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
12.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
13.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
14.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
15.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
16.按照权利要求1的化合物,有以下结构式:
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