[发明专利]含必需脂肪酸和高半胱氨酸降低剂的药物组合物和营养组合物无效
申请号: | 00810339.9 | 申请日: | 2000-07-11 |
公开(公告)号: | CN1361690A | 公开(公告)日: | 2002-07-31 |
发明(设计)人: | 戴维·F·霍罗宾;克里斯蒂娜·古艾尔 | 申请(专利权)人: | 拉克斯戴尔有限公司 |
主分类号: | A61K31/44 | 分类号: | A61K31/44;A61K31/505;A61K45/06;A61K31/66 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 黄益芬,巫肖南 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 必需 脂肪酸 半胱氨酸 降低 药物 组合 营养 | ||
1.一种药物制剂,含有一种或多种选自图1所示的EFA和一种或多种高半胱氨酸降低剂以及药学上可接受的赋形剂,该高半胱氨酸降低剂选自维生素B12、叶酸、与叶酸相关的具有相似的生物活性的化合物和维生素B6。
2.一种硬胶囊或软胶囊剂型的营养制剂,含有一种或多种选自图1所示EFA和一种或多种的高半胱氨酸降低剂,该高半胱氨酸降低剂选自维生素B12、叶酸、与叶酸相关的具有相似的生物活性的化合物和维生素B6。
3.一种药物或营养制剂,含有一种或多种选自图1所示的EFA和一种或多种高半胱氨酸降低剂,该高半胱氨酸降低剂选自维生素B12、叶酸、与叶酸相关的具有相似的生物活性的化合物和维生素B6,这种制剂含有200μg或更多的一种或多种高半胱氨酸降低剂。
4.根据前面任一权利要求的制剂,其中EFA为二十碳五烯酸(EPA)。
5.根据权利要求1-3任一的制剂,其中EFA为乙基酯或纯的三-EPA甘油三酯形式的二十碳五烯酸(EPA)。
6.根据权利要求1-3任一的制剂,其中EFA为花生四烯酸。
7.根据权利要求1-3任一的制剂,其中EFA为γ-亚麻酸或二高γ-亚麻酸。
8.根据权利要求1-3任一的制剂,其中EFA为二十二碳六烯酸。
9.根据前面任一权利要求的制剂,它含有两种或多种EFA。
10.根据前面任一权利要求的制剂,它含有至少5%EFA,优选大于15%EFA,很优选大于30%、大于50%、大于90%或大于95%EFA。
11.根据前面任一权利要求的制剂,它含有维生素B12,优选羟钴胺素形式作为唯一的高半胱氨酸降低剂。
12.根据权利要求1-10任一的制剂,它含有叶酸或与叶酸相关的具有相似生物活性的化合物作为唯一的高半胱氨酸降低剂。
13.根据前面任一权利要求的制剂,它是适用于口服给药的形式。
14.根据前面任一权利要求的制剂,它还进一步含有一种或多种选自天然的、合成的或半合成的维生素E、辅酶Q、α-硫辛酸和维生素C。
15.权利要求1和权利要求3-14的任一制剂用于治疗或预防下列一种或多种疾病的用途、或在生产用于治疗或预防下列一种或多种疾病的药剂中的用途:
a.任何疾病;
b.任何心血管或脑血管疾病,包括任何形式的冠状动脉粥样硬化、脑血管或末梢血管动脉粥样硬化、任何形式的心脏疾病、任何形式的脑血管疾病或中风、任何形式的末梢血管疾病和任何形式的血栓形成;
c.任何糖尿病或前驱糖尿病(X综合征)和糖尿病的任何大血管或微血管的并发症包括心血管疾病、视网膜病、肾病或神经病;
d.任何精神病,包括精神分裂症、精神分裂症型疾病和其它精神分裂症样疾病、两极性精神疾病(躁狂、或躁狂性抑郁)、任何形式的抑郁、和恐慌或焦虑疾病、睡眠障碍和社会性恐怖症;
e.任何神经学疾病或神经变性疾病,包括阿耳茨海默氏病和其它形式痴呆、帕金森氏病、多发性硬化、杭廷顿氏舞蹈病和任何形式的慢性疼痛;
f.任何肾脏疾病;
g.任何胃肠道、呼吸系统、皮肤和粘膜、或关节或任何其它组织的炎症或免疫疾病;
h.任何眼或听觉疾病,包括年龄相关性斑点变性、年龄相关性耳聋或耳鸣;
i.任何肥胖,尤其是任何肥胖的治疗方法;
j.任何癌症。
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