[发明专利]促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂无效

专利信息
申请号: 00812453.1 申请日: 2000-08-24
公开(公告)号: CN1372557A 公开(公告)日: 2002-10-02
发明(设计)人: 古濑佑;村濑胜人 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;C07D277/40;C07D277/32;C07D263/34;C07D413/12;C07D263/46;C07D263/38;C07D263/48;C07D413/04;C07D521/00;A61K31/422;A61K31/427;A61P25/02
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 黄益芬,巫肖南
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 促进 神经 营养 蛋白 产生 分泌 药剂
【权利要求书】:

1.一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂,该药剂包含下式的唑衍生物或其盐:

其中R1代表卤原子,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,可任选取代的硫羟,或者可任选取代的氨基;A代表可任选取代的酰基,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,或者可任选酯化或酰胺化的羧基;B代表可任选取代的芳基;X代表可任选取代的氧原子,硫原子或氮原子;及Y代表二价的烃基或杂环基。

2.一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂,该药剂包含权利要求1所定义的唑衍生物或其盐的前药。

3.权利要求1的药剂,其中R1为可任选取代的含氮杂环基。

4.权利要求1的药剂,其中R1为可任选取代的芳香性杂环基。

5.权利要求1的药剂,其中R1为可任选取代的含氮五员芳香杂环基。

6.权利要求1的药剂,其中R1为可任选取代的咪唑基。

7.权利要求1的药剂,其中A为可任选取代的杂环基,或可任选取代的羟基。

8.权利要求1的药剂,其中A为可任选取代的芳氧基。

9.权利要求1的药剂,其中A为可用任选取代的烷基取代的苯氧基。

10.权利要求1的药剂,其中B为可任选取代的苯基。

11.权利要求1的药剂,其中Y为二价的脂族烃基。

12.权利要求1的药剂,其中X为-O-。

13.权利要求1的药剂,其中X为-S-。

14.权利要求1的药剂,其中X为-NR4-,式中R4代表氢原子,可任选取代的烃基,可任选取代的酰基,或者可任选取代的杂环基。

15.权利要求1的药剂,其中该唑衍生物为4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1-咪唑基)-5-噁唑丙醇,4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1-咪唑基)-5-噁唑丁醇,4-(4-氯苯基)-5-[3-(1-咪唑基)丙基]-2-(2-甲基-1-咪唑基)噁唑,4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1-咪唑基)-5-噁唑戊醇,4-(4-氯苯基)-5-[4-(1-咪唑基)丁基]-2-(2-甲基-1-咪唑基)噁唑,3-[3-[4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1-咪唑基)-5-噁唑基]丙基]-1-甲基-2,4-咪唑烷二酮,4-(4-氯苯基)-5-[3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-2-(2-甲基-1-咪唑基)噁唑,4-(4-氯苯基)-5-[3-(3-甲氧基苯氧基)丙基]-2-(2-甲基-1-咪唑基)噁唑,4-(4-氯苯基)-5-[3-(4-甲氧基苯氧基)丙基]-2-(2-甲基-1-咪唑基)噁唑,或者4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1-咪唑基)-5-[3-(2-甲基苯氧基)丙基]噁唑。

16.权利要求1的药剂,该药剂为预防/治疗神经病的药剂。

17.权利要求1的药剂,该药剂为预防/治疗周围神经病的药剂。

18.一种具有下式的噻唑衍生物或其盐:

其中R1a代表可任选取代的杂环基;A代表可任选取代的酰基,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,或者可任选酯化或酰胺化的羧基;B代表可任选取代的芳基;及Y代表二价的烃基或杂环基。

19.权利要求18的噻唑衍生物或其盐的前药。

20.权利要求18的化合物,其中R1a为可任选取代的含氮五员杂环基。

21.权利要求18的化合物,其中R1a为可任选取代的咪唑基。

22.权利要求18的化合物,其中A为可任选取代的芳氧基。

23.权利要求18的化合物,其中B为可任选取代的苯基。

24.权利要求18的化合物,其中Y为二价的脂族烃基。

25.一种包含权利要求18的噻唑衍生物或其盐的药物组合物。

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