[发明专利]用基于MMP-9和β1整联蛋白的拮抗剂抑制血管发生的新方法和组合物无效

专利信息
申请号: 00812835.9 申请日: 2000-07-13
公开(公告)号: CN1379685A 公开(公告)日: 2002-11-13
发明(设计)人: 彼得·C·布鲁克斯;卢布纳·哈桑尼;多萝西·罗德里格斯 申请(专利权)人: 南加利福尼亚大学
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K38/00;A61K31/00;A61K31/7088;C07K14/705;A61K47/48;A61K51/00;G01N33/53;A61P9/00;A61P17/06;A61P25/00;A61P35/00;A61P35/04
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 林晓红
地址: 美国加*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 基于 mmp 蛋白 拮抗剂 抑制 血管 发生 新方法 组合
【权利要求书】:

1.一种通过修饰蛋白质—蛋白质之间相互作用而抑制血管发生的拮抗剂,其中蛋白质—蛋白质之间的相互作用包括第一个蛋白质中的至少一个氨基酸序列与第二个蛋白质中的至少一个氨基酸序列之间的相互作用。

2.权利要求1的拮抗剂,其中第一个蛋白质是MMP-9。

3.权利要求1的拮抗剂,其中第一个蛋白质是含有β1的整联蛋白。

4.权利要求1的拮抗剂,其中第一个蛋白质是MMP-9,第二个蛋白质是含有β1的整联蛋白。

5.权利要求4的拮抗剂,其中蛋白质—蛋白质之间的相互作用使MMP-9结合含有β1的整联蛋白。

6.权利要求3的拮抗剂,其中含有β1的整联蛋白是α5β1整联蛋白。

7.权利要求4的拮抗剂,其中含有β1的整联蛋白是α5β1整联蛋白。

8.权利要求1的拮抗剂,其中蛋白质—蛋白质之间的相互作用使第一个蛋白质和第二个蛋白质共同位于细胞表面或血管上。

9.权利要求1的拮抗剂,其中所述拮抗剂抑制血管发生。

10.权利要求1的拮抗剂,其中所述拮抗剂抑制肿瘤生长。

11.权利要求1的拮抗剂,其中所述拮抗剂抑制转移癌。

12.权利要求1的拮抗剂,其中所述拮抗剂抑制一种疾病状态。

13.权利要求12的拮抗剂,其中疾病是银屑病,黄斑变性,神经病变,或组织再狭窄。

14.权利要求1的拮抗剂,其中所述拮抗剂是单克隆抗体。

15.权利要求14的拮抗剂,其中所述单克隆抗体是FM155。

16.权利要求1的拮抗剂,其中所述拮抗剂具有结合单克隆抗体FM155的至少一个靶的结合特异性。

17.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂是多克隆抗体。

18.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂是多肽,线性肽或环肽。

19.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂是一种非肽化合物。

20.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂是一种小有机化合物。

21.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂是一种寡核苷酸。

22.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂是人源化的或化学修饰的单克隆抗体。

23.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂是单克隆抗体的片段。

24.权利要求1的拮抗剂,其中拮抗剂缀合于胞毒剂或细胞抑制剂。

25.一种抑制血管发生和/或肿瘤生长的多肽,其中此多肽特异结合MMP-9,其结合亲和性明显高于SEQ ID NO:3与MMP-9的结合亲和性。

26.权利要求25的多肽,其中多肽是一种蛋白质。

27.权利要求25的多肽,其中多肽具有由SEQ ID NO:1组成的序列。

28.权利要求25的多肽,其中多肽的氨基酸序列包括SEQ IDNO:1。

29.权利要求25的多肽,其中多肽是一种单克隆抗体。

30.权利要求29的多肽,其中单克隆抗体是FM155。

31.一种抑制血管发生或肿瘤生长的多肽,其中此多肽特异结合含有β1的整联蛋白,其结合亲和性明显高于SEQ ID NO:3与含有β1的整联蛋白的结合亲和性。

32.权利要求31的多肽,其中多肽是一种蛋白质。

33.权利要求31的多肽,其中多肽是SEQ ID NO:1。

34.权利要求31的多肽,其中多肽的氨基酸序列包括SEQ IDNO:1。

35.权利要求31的多肽,其中多肽是一种单克隆抗体。

36.权利要求35的多肽,其中单克隆抗体是FM155。

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