[发明专利]镶嵌传染性腔上囊病病毒疫苗无效
申请号: | 00812836.7 | 申请日: | 2000-07-13 |
公开(公告)号: | CN1373807A | 公开(公告)日: | 2002-10-09 |
发明(设计)人: | 亨德里克·约翰尼斯·布特;安娜·阿格奈斯·亨德里卡·玛丽亚·特尔胡尔内;伯纳德斯·彼得鲁斯·胡贝图斯·佩特斯 | 申请(专利权)人: | ID-莱利斯塔德动物育种及动物保健研究所公司 |
主分类号: | C12N15/40 | 分类号: | C12N15/40;C12N7/00;C07K14/08;A61K39/12 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 荷兰莱*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 镶嵌 传染性 腔上囊病 病毒 疫苗 | ||
1.一种基本上不能在非囊细胞或其衍生的细胞中生长的重组传染性腔上囊病病毒(rIBDV)。
2.一种保留极烈性传染性腔上囊病病毒(vvIBDV)的至少一部分极烈性性质的传染性rIBDV。
3.权利要求1的一种rIBDV,其保留极烈性传染性腔上囊病病毒(vvIBDV)的至少一部分极烈性性质。
4.权利要求1-3任一项的rIBDV,其基本上不能在CEF细胞,VERO细胞或QM5细胞中生长。
5.权利要求1-4任一项的rIBDV,其中VP2蛋白的氨基酸序列在第279位不是天冬酰胺。
6.权利要求5的rIBDV,其中VP2蛋白的氨基酸序列在第279位是天冬氨酸。
7.权利要求1-6任一项的rIBDV,其中VP2蛋白的氨基酸序列在第284位不是苏氨酸。
8.权利要求7的rIBDV,其中VP2蛋白的氨基酸序列在第284位是丙氨酸。
9.权利要求8的rIBDV,其中VP2蛋白的氨基酸序列至少包含vvIBDV分离株的279-289、优选229-314,最优选214-328位氨基酸的一段氨基酸序列,如表8所示。
10.一种获得在非囊细胞衍生的细胞上基本不能生长的感染性重组传染性腔上囊病病毒(rIBDV)的方法,包括用包含至少部分衍生自IBDV的IBDV基因组的核酸转染至少一个第一种细胞,在培养基中温育所述第一种细胞,从所述转染的第一种细胞或所述培养基中回收rIBDV,并在至少一个第二种细胞中增殖所述回收的rIBDV,该第二种细胞是所述rIBDV的允许细胞。
11.一种获得感染性重组传染性腔上囊病病毒(rIBDV)的方法,所述病毒保留极烈性传染性腔上囊病病毒(vvIBDV)的至少一部分极烈性性质,所述方法包括用包含至少部分衍生自vvIBDV的IBDV基因组的核酸转染至少一个第一种细胞,在培养基中温育所述第一种细胞,从所述转染的第一种细胞或所述培养基中回收rIBDV,并在至少一个第二种细胞中增殖所述回收的rIBDV,该第二种细胞是所述rIBDV的允许细胞。
12.权利要求11或12的方法,其中所述第一种细胞是非囊细胞衍生的细胞。
13.权利要求10-12任一项方法,其中所述第二种细胞是囊细胞衍生的细胞。
14.权利要求10-13任一项的方法,其中所述的第一种细胞如CEF细胞,VERO细胞或QM5细胞是vvIBDV的非允许细胞。
15.权利要求10-14任一项的方法,其中一种肝炎病毒或其衍生的病毒蛋白被另外提供给所述第一种细胞。
16.权利要求15的方法,其中所述的病毒蛋白包括T7聚合酶。
17.权利要求10-16任一项的方法,其中所述的rIBDV至少保留在vvIBDV非允许细胞如VERO,QM5或CEF细胞上基本不能增殖的能力。
18.权利要求10-17任一项的方法,其中所述第二种允许细胞是原始囊细胞。
19.权利要求10-18任一项的方法,其中所述rIBDV包括至少一种衍生自vvIBDV基因组节段A的至少一部分的核酸。
20.权利要求19的方法,其中所述核酸编码至少VP2蛋白的功能部分。
21.权利要求10-20任一项的方法,其中所述rIBDV包括至少一种衍生自血清型IIIBDV的核酸。
22.权利要求10-21任一项的方法,其中所述rIBDV缺失至少一个特异于血清型IIBDV的优势免疫表位。
23.一种包括rIBDV的感染性镶嵌IBDV(mIBDV),其中至少一个基因组节段包含衍生自至少两个不同双RNA病毒分离株的核酸。
24.权利要求23的mIBDV,其中至少一个所述分离株是vvIBDV。
25.权利要求23或24的mIBDV,特征在于其基本不能在vvIBDV非允许细胞如VERO,QM5或CEF细胞上增殖。
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