[发明专利]由物质混合物中检测和分离药物活性化合物的方法及其设备无效
申请号: | 00813110.4 | 申请日: | 2000-09-13 |
公开(公告)号: | CN1375058A | 公开(公告)日: | 2002-10-16 |
发明(设计)人: | 贾纳·伦兹;鲁道夫·马图希;汉斯·R·霍夫曼 | 申请(专利权)人: | 罗曼治疗系统股份公司 |
主分类号: | G01N30/46 | 分类号: | G01N30/46 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元,范明娥 |
地址: | 德国安*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 物质 混合物 检测 分离 药物 活性 化合物 方法 及其 设备 | ||
1、一种自活性及非活性化学物质的混合物中分离和/或鉴别至少一种活性化学物质的方法,其特征在于下列步骤:
a)向该混合物中添加标的物形成标的物与该混合物中至少一种活性化学物质的复合物,
b)自所述混合物的非活性化学物质中分离该复合物,及
任选一种下列的步骤,
c)自该经分离的复合物中游离及分离和/或鉴别至少一种活性化学物质,
或
d)自活性和非活性化学物质的混合物的色谱图扣除非活性化学物质的混合物的色谱图以鉴别该混合物中至少一种活性化学物质,该非活性化学物质的混合物是在分离复合物、及自该经分离的复合物中任选地游离及分离至少一种活性物质后而获得。
2、如权利要求1的方法,其特征在于向该化学物质的混合物添加标的物是于溶液、悬浮液或分散液中进行。
3、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该添加是于水性溶液中进行。
4、如上述权利要求之一的方法,其特征在于水性溶液的pH值是以适当的缓冲溶液帮助其稳定。
5、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该复合物是由在至少一种活性化学物质和标的物间的接合所产生。
6、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该接合是共价键或是非共价键。
7、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该非共价键是由氢桥、静电相互作用、金属复合作用、活性化学物质的亲油性基团与标的物的相互作用、偶极-偶极相互作用、或阳离子π相互作用所形成。
8、如上述权利要求之一的方法,其特征在于自非活性化学物质分离复合物是由超过滤、超离心或其他适当的方法进行。
9、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该经分离的复合物的至少一种活性化学物质的分离及/或鉴别是由方法例如,HPLC、电子色谱分析、电泳,偶合技术如LC-MS或MS-MS完成,最适合的是由微毛细管(micro-capillary)或纳-HPLC(nano-HPLC)完成。
10、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该混合物的至少一种活性化学物质的鉴别是由方法,例如,HPLC、电子色谱分析、电泳,偶合技术如LC-MS或MS-MS完成,最适合的是由微毛细管(micro-capillary)或纳-HPLC(nano-HPLC)完成。
11、如上述权利要求之一的方法,其特征在于自该混合物分离至少一种活性化学物质是由制备HPLC,电子色谱分析或电泳进行。
12、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该活性和非活性化学物质的混合物为获自合成或组合化学的物质库,或天然产物萃取物。
13、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该化学物质混合物为化学改性的天然产物萃取物。
14、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该化学物质混合物为各种天然产物萃取物的混合物。
15、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该活性和非活性化学物质的混合物包含至少50种不同的化学物质。
16、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该标的物是一种蛋白质。
17、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该标的物是酶、受体、抗体、生物膜或细胞。
18、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该标的物是酶凝血酶。
19、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该标的物是受体胰蛋白酶。
20、如上述权利要求之一的方法,其特征在于该标的物是β2-肾上腺素能受体。
21、一种组合实行如权利要求1的方法的装置。
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