[发明专利]人G－蛋白偶联受体

权利要求书

1.一种分离的多核苷酸，其包含选自如下的核苷酸序列：

a)核苷酸序列，其编码根据SEQ ID NO：2的IGS3多肽；

b)编码多肽的核苷酸序列，其中所述多肽由DNA插入片段编码，所述插入片段包含在保藏号CBS 102196，保藏于荷兰的真菌菌种保藏中心的保藏物中，特别是对应于SEQ ID NO：1的核苷酸序列；

c)核苷酸序列，其全长至少有80％(优选地至少90％)的序列与(a)或(b)的核苷酸序列相同；

d)核苷酸序列，其与(a)或(b)或(c)的核苷酸序列互补。

2.权利要求1的多核苷酸，其中所述的多核苷酸含有包含于SEQ IDNO：1的核苷酸序列，而SEQ ID NO：1编码SEQ ID NO：2之IGS3多肽。

3.权利要求1的多核苷酸，其中所述的多核苷酸全长包含至少80％与SEQ ID NO：1的核苷酸序列相同的核苷酸序列。

4.权利要求3的多核苷酸，其为SEQ ID NO：1的多核苷酸。

5.权利要求1-4的多核苷酸，其为DNA或RNA。

6.一种杂交探针，其含有权利要求1的多核苷酸或其至少5个核苷酸，优选30-50个核苷酸之间的片段，

7.DNA或RNA分子，其含有表达系统，其中当所述表达系统位于合适的宿主细胞中时，该表达系统可产生包含氨基酸序列的IGS3多肽，其与SEQ ID NO：2之多肽具有至少80％的同一性。

8.一种宿主细胞，其包含权利要求7的表达系统。

9.根据权利要求8的宿主细胞，其为酵母细胞。

10.根据权利要求8的宿主细胞，其为动物细胞。

11.IGS3受体的膜制备物，其来自于根据权利要求8-10的细胞。

12.一种产生IGS3多肽的方法，其包括在足以产生该多肽的条件下培养权利要求8的宿主，并从培养物中回收多肽。

13.一种产生可产生IGS3多肽的细胞的方法，包括用权利要求7的表达系统转化或转染细胞，使得细胞在合适的培养条件下可产生IGS3多肽。

14.IGS3多肽，其包含的氨基酸序列全长与SEQ ID NO：2的氨基酸序列至少80％相同。

15.权利要求14的多肽，其包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列。

16.一种抗体，其对权利要求14的IGS3多肽具有免疫特异性。

17.一种治疗受试者的方法，其中受试者需要增强权利要求14之IGS3多肽受体的活性或表达，包括：

(a)施与受试者治疗有效量的该受体之激动剂；和/或

(b)向受试者提供分离的多核苷酸，其中包含全长至少80％与编码SEQ ID NO：2之IGS3多肽的核苷酸序列相同的核苷酸序列；或包含与所述核苷酸序列互补的、呈可以体内影响所述受体活性产生的形式的核苷酸序列。

18.一种治疗受试者的方法，其中受试者需要抑制权利要求14之IGS3多肽受体的活性或表达，包括：

(a)施与受试者治疗有效量的该受体之拮抗剂；和/或

(b)向受试者施用多核苷酸，所述多核苷酸抑制编码该受体之核苷酸序列的表达；和/或

(c)施与受试者治疗有效量的多肽，该多肽与所述受体竞争其配体。

19.一种诊断受试者疾病或疾病易感性的方法，所述疾病涉及受试者中权利要求14之IGS3多肽的表达或活性，包括：

(a)于所述受试者的基因组中，确定编码所述IGS3多肽之核苷酸序列中存在突变与否；和/或

(b)对来自所述受试者的样本，分析IGS3多肽是否表达或其表达的量。

20.一种鉴定权利要求14的IGS3多肽之激动剂的方法，包括：

(a)将试验化合物与产生IGS3多肽的细胞接触；并且

(b)测定试验化合物是否影响通过IGS3多肽活化而产生的信号。

21.一种通过权利要求20的方法而鉴定的激动剂。