[发明专利]快速作用的制剂组分、使用该制剂组分的组合物和洗衣方法无效
申请号: | 00814729.9 | 申请日: | 2000-08-25 |
公开(公告)号: | CN1382205A | 公开(公告)日: | 2002-11-27 |
发明(设计)人: | R·R·戴克斯特拉 | 申请(专利权)人: | 宝洁公司 |
主分类号: | C11D3/39 | 分类号: | C11D3/39;C11D1/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 作用 制剂 组分 使用 组合 洗衣 方法 | ||
1.一种包含有机催化剂化合物的漂白组合物,其中所述有机催化剂化合物选自具有大于或等于15秒至小于或等于15分钟的有机催化剂寿命的有机催化剂化合物。
2.权利要求1的漂白组合物,其中所述有机催化剂化合物选自具有大于或等于30秒至小于或等于12分钟的有机催化剂寿命的有机催化剂化合物。
3.权利要求1的漂白组合物,其中所述有机催化剂化合物选自具有大于或等于1分钟至小于或等于10分钟的有机催化剂寿命的有机催化剂化合物。
4.权利要求1的漂白组合物,其中所述有机催化剂化合物选自具有大于或等于1分钟至小于或等于5分钟的有效寿命的有机催化剂化合物。
5.权利要求1的漂白组合物,其中所述有机催化剂化合物选自:
a)由下式[I]表示的芳亚胺鎓阳离子和芳亚胺鎓聚离子,该芳亚胺鎓阳离子和芳亚胺鎓聚离子具有大约+3至大约-3的净电荷:式中R2-R3独立选自取代或未取代不饱和的选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、磺基(sulfonato)、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基的基团;R1和R4为选自取代或未取代、饱和或不饱和的H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、烷氧基、酮基和烷氧羰基的基团,条件是当R1或R4为异丙基时,R2或R3不为ArCOCH3;X-为适合的电荷平衡相反离子;v为1至3的整数;
b)由下式[II]表示的芳亚胺鎓两性离子,该芳亚胺鎓两性离子具有大约+3至大约-3的净电荷:式中R5-R7独立选自取代或未取代的选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、磺基、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基的基团;还存在于该式中的是由下式代表的基团:式中Zp-与To共价键合,Zp-选自-CO2-、-SO3-、-OSO3-、-SO2-和-OSO2-,并且p为1、2或3;To选自取代或未取代、饱和或不饱和的烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和杂环;
c)由式[V]和[VI]表示的改性胺,该改性胺具有大约-3至大约+3的净电荷:式中R9-R10独立选自取代或未取代的选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、磺基、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基的基团以及带负电荷和/或正电荷的基团;R8和R11为选自取代或未取代、饱和或不饱和的H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、烷氧基、酮基和烷氧羰基的基团以及带负电荷和/或正电荷的基团;R12为离去基团,其质子化形式的pKa值(参照水)的范围为:37>pKa>-2;条件是任何R8-R12(当存在时)可结合形成稠合芳基、稠合碳环或稠合杂环;以及由下式表示的基团:式中Zp-与To共价键合,Zp-选自-CO2-、-SO3-、-OSO3-、-SO2-和-OSO2-,并且p为1、2或3;To选自取代或未取代、饱和或不饱和的烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和杂环;
d)由式[VII]-[X]表示的改性氧化胺,该改性氧化胺具有大约-3至大约+3的净电荷:式中R8-R10独立选自取代或未取代的选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、磺基、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基的基团以及带负电荷和/或正电荷的基团;R11为选自取代或未取代、饱和或不饱和的H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、磺基、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基的基团以及带负电荷和/或正电荷的基团;R12为离去基团,其质子化形式的pKa值(参照水)的范围为:37>pKa>-2;条件是任何R8-R12(当存在时)可结合形成稠合芳基、稠合碳环或稠合杂环;并且还存在于该式的是由下式表示的基团:式中Zp-与To共价键合,Zp-选自-CO2-、-SO3-、-OSO3-、-SO2-和-OSO2-,并且p为1、2或3;To选自取代或未取代、饱和或不饱和的烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和杂环;
f)由下式[III]表示的氧杂吖丙啶鎓阳离子和聚离子,该氧杂吖丙啶鎓阳离子和聚离子具有大约+3至大约-3的净电荷:式中R2’-R3’独立选自取代或未取代的选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、磺基、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基的基团;R1’和R4’为选自取代或未取代、饱和或不饱和的H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、烷氧基、酮基和烷氧羰基的基团,条件是当R1’或R4’为异丙基时,R2’或R3’不为ArCOCH3;X-为适合的电荷平衡相反离子;v为1至3的整数;
g)由下式[IV]表示的氧杂吖丙啶鎓两性离子,该氧杂吖丙啶鎓两性离子具有大约+3至大约-3的净电荷:式中R5’-R7’独立选自取代或未取代的选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂环、甲硅烷基、硝基、卤、氰基、磺基、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基的基团;还存在于该式中的是由下式代表的基团:式中Z’p-与T’o共价键合,Z’p-选自-CO2-、-SO3-、-OSO3-、-SO2-和-OSO2-,并且p为1、2或3;T’o选自取代或未取代、饱和或不饱和的烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和杂环;和
h)它们的混合物。
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