[发明专利]制备N－膦酰甲基甘氨酸的方法

权利要求书

1.一种制备N-膦酰甲基甘氨酸的方法，其中：a)把具有下式(II)的六氢三嗪衍生物：其中X是CN、COOZ、CONR¹R²或CH₂OY，

Y是H或容易与H交换的基，

Z是H、一种碱金属、碱土金属、C₁-C₁₈烷基或芳基、后者可以是未被取代的，或被C₁-C₄烷基、NO₂或OC₁-C₄烷基所取代，

R¹和R²可以相同或不相同，并且是H或C₁-C₄烷基，与具有下式(III)的三酰基亚磷酸酯：

          P(OCOR³)₃            (III)进行反应，其中的基R³可以相同或不相同，并且是C₁-C₁₈烷基或芳基，后者可以是未被取代的或被C₁-C₄烷基、NO₂或OC₁-C₄烷基所取代，并且，

b)把得到的产物水解，并且如果X是CH₂OY，则把得到的产物氧化。

2.权利要求1的方法，其中具有式(II)的六氢三嗪与具有式(III)的三酰基亚磷酸酯的反应给出具有下式(I)的化合物：其中R³和X的意义与权利要求1中所述相同。

3.一种制备具有下式(I)的膦酰基化合物的方法，其中R³可以相同或不相同，代表C₁-C₁₈烷基或芳基，后者可以是未被取代的，或被C₁-C₄烷基、NO₂或OC₁-C₄烷基所取代，并且

X是CN、COOZ、CONR¹R²或CH₂OY，

Y是H或一个容易与H交换的基；

Z是H、一种碱金属、碱土金属、C₁-C₁₈烷基或芳基，后者可以是未被取代的，或被C₁-C₄烷基、NO₂、或OC₁-C₄烷基所取代；

R¹和R²可以相同或不相同，并且是H或C₁-C₄烷基；该方法包括把具有下式(II)的六氢三嗪衍生物：与具有下式(III)的三酰基亚磷酸酯反应，

          P(OCOR³)₃                        (III)其中R³和X的意义与前相同。

4.前面任意一项权利要求中的方法，其中的X是CN或COOZ。

5.前面任意一项权利要求中的方法，其中的R³是苯基，它可以是未被取代的，或者被C₁-C₄烷基、NO₂、或OC₁-C₄烷基所取代；或者R³是CH₃。

6.前面任意一项权利要求中的方法，其中的步骤(a)是在一种有机溶剂中实施的。

7.权利要求6的方法，其中所用的溶剂是二噁烷或四氢呋喃。

8.权利要求6的方法，其中使用了一种氯化的有机溶剂。

9.权利要求8的方法，其中1，2-二氯乙烷被用作溶剂。

10.前面任意一项权利要求中的方法，其中式II和III的化合物基本等当量使用。