[发明专利]中药材及配方的破壁提取方法无效
申请号: | 01100168.2 | 申请日: | 2001-01-19 |
公开(公告)号: | CN1364468A | 公开(公告)日: | 2002-08-21 |
发明(设计)人: | 赵国林 | 申请(专利权)人: | 赵国林 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78 |
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地址: | 100088 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药材 配方 提取 方法 | ||
本发明涉及动物、植物材料及其配方的中药组合物为原料,提取中药材中及其配方组合物中有效成分的方法。
中国的中草药应用的历史悠久,已应用于临床数千年,经历代医学专家以临床的广泛应用,积累了丰富的临床经验,至今还在发展丰富,成为中华民族的瑰宝。
传统的中成药丸、散、膏、丹,但以汤剂的形式服用更为有效,针对性强,见效快。但是,由于煎药者的熟练程度的不同,易于导致中药中有效成分的损失和有效剂量的不确定性,带来减效,甚至无效的弊端,也不便于旅途服用。而且汤剂多为二煎,分二次服用,造成伏天不宜服用汤剂的说法,影响疾病的治疗。
传统的中成药丸、丹是把原料中药材粉碎成细粉,加入辅料而形成丸、丹等中成药。服用后不利于肠胃对它们中的有效成分的吸收,有许多有效成分没有被胃、肠吸收,中药的有效成分就随排泄物被排出体外。
近些年来研究出了口服颗粒冲剂的中药剂型,但口服冲剂中辅料过多,而辅料多为蔗糖、乳糖等糖类,造成糖尿病患者不宜服用的后果。
中国专利文献申请号00107662.0,申请日为2000年5月25日,报导了免煎中药的制备方法。该法是以中药材为原料,加入水于常压在60~100℃的温度下加热提取中药材中的混合物有效成分,得第一次提取液和第一次药渣;向第一次药渣中加入水,进行第二次提取,得第二次提取液和第二次药渣,合并二次提取液于压力0.02~0.09MPa,30~90℃的温度下进行减压浓缩,浓缩成比重1.20~1.35的流浸膏,将第二次药渣干燥后,粉碎成药渣细粉;将药渣细粉与比重1.20~1.35的流浸膏搅拌混合均匀,形成混合物。将混合物进行喷雾干燥生成药粉颗粒。用这种方法生产出的免煎剂型,具有汤剂易于被吸收,显效迅速的优点,用水一冲形成悬浮液即可服用,便于旅途中服用,又易于保存,由于增加了药物中的植物纤维,服用含有大量植物纤维的药物有益于人体的健康。但是,该法还存在不足之处,其不足之处就是在经过二次提取的药渣中仍存在有效成分,没有提取出来,药渣在人体的肠胃中也不能消化吸收出来,而排出体外,没有被吸收的有效成分没有得到利用。
如何将中草药中的有效成分尽可能多的提取出来,最好是将中草药中100%的有效成分提取出来,这一技术课题摆在了中草药研究者的面前。在已有技术中,于中草药中加入适宜量的水,加热进行二次提取,甚至进行第三次提取,也不能把中草药中的有效成分更多地提取出来。这是因为中草药中的有效成分存在于动、植物的细胞中,在加水加热提取时,其有效成分逐渐通过细胞壁扩散出来。而且在现有的中草药提取过程中,仅是通过过滤将提取液药渣分离,而存在于药渣中的提取液也含有中草药的有效成分,这样存在于药渣中的有效成分被白白地丢掉,使中草药中的有效成分又受到损失。本发明的发明人经多年的研究,研究出了一种将中草药中的有效成分更多地提取出来的方法。
本发明的目的就在于研究出一种简单易行的,行之有效的,将中草药中的混合有效成分更多地提取出来的方法。
本发明的将中草药中的有效成分更多地提取出来的方法是基于采取了一种破壁提取技术。所说的破壁技术就是将中草药经加水加热提取后的药渣经过压榨处理。在压榨过程中,将存在于药渣中的提取液被挤压出来,而且更重要的是在药渣被压榨过程中,使动、植物中的细胞壁破裂,使中草药中的有效成分更多地,甚至完全被提取出来。
本发明的一种中药材及配方的破壁提取方法,以天然药用植物的根、茎、皮、叶、花、果实、种子,天然药用动物的药用部位其中的一种,以及按药物配方所需中药材组合物经预处理后作为原料;向原料中加入水,在常压下加热进行提取混合有效成分,得到第一次提取液和第一次药渣;对第一次药渣于1.0~5.0公斤/平方厘米的压力下进行第一次破壁压榨,使原料中的细胞壁破裂,并使药渣中的提取液被挤压出来,得第一次榨出液和第一次经压榨的药渣;向第一次经压榨的药渣中加入水,进行搅拌使其松散在水中,在常压下加热进行第二次提取,得到第二次提取液和第二次药渣;对第二次药渣于1.0~5.0公斤/平方厘米的压力下进行第二次破壁压榨,得第二次榨出液和第二次经压榨的药渣;向第二次经压榨的药渣中加入水,进行搅拌使其松散于水中,在常压下加热进行第三次提取,得第三次提取液和第三次药渣,对第三次药渣于1.0~5.0公斤/平方厘米的压力下,进行第三次破壁压榨,得第三次榨取液和经第三次压榨的药渣,将提取液和榨出液进行减压浓缩,使其浓缩成比重1.10~1.35的流浸膏。
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