[发明专利]高导钠盐电解质无效

专利信息
申请号: 01102805.X 申请日: 2001-01-10
公开(公告)号: CN1365157A 公开(公告)日: 2002-08-21
发明(设计)人: 王景元 申请(专利权)人: 王景元
主分类号: H01M10/10 分类号: H01M10/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 121000 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 钠盐 电解质
【说明书】:

本发明涉及一种蓄电池上使用的高导纳盐电解质。

目前,现有技术中应用的普通蓄电池仍以铅酸蓄电池为主,铅酸蓄电池的电解液由稀硫酸与离子水配制而成,配制的方法比较简单,成本较低,因而这种蓄电池仍在各行各业广泛使用。

但是,铅酸蓄电池在使用中存在着很多问题,这些问题是:1、在使用的过程中蓄电池的负极板上形成不可逆硫酸铅化粗粒结晶体,即蓄电池的负极板上出现硫化现象,导致电阻增加,吸酸孔率下降,充电、放电能力均变差。2、蓄电池使用寿命缩短,3、由于铅酸电解液不断挥发,正、负极板的活性物质与酸反应能力下降,以及正极板氧化造成极板活性物质脱落。4、带电时的存放期短,自放电严重等因素。

国外胶体蓄电池自1890年研制现在有100多年历史,德国、美国、日本等国家已经应用开发,我国从50年开始研制,但现在始终由内阻大、瞬间起动电流小、容量低、寿命低、性能不稳定、价格高等因素,一直影响胶体蓄电池在我国的发展。

国内出现一种固体蓄电池,国家专利:ZL97.2 49723.4主要原料采用硅酸纳与稀硫酸配制方法,二氧化硅网络对氧的吸收和与氧交换位置,不足以输运全部析出氧,电解质电池工作的早期阶段氧不能全部复合,故水有损失,二氧化硅干裂,形成裂缝,靠裂缝气体通道,气相氧通过裂缝迁移,氧的迁移不够,造成电解质性能不稳定,活性较差,电导率低,在蓄电池高速率放电性能低等缺点。

上述问题所导致的能源浪费以及造成的经济损失是不可估量的,也是困绕着胶体蓄电池行业在我国发展的几大顽症。

本发的目的克服上述现有技术中存在的不足,解决铅酸蓄电池,胶体蓄电池,高速率放电性能低,并抑制铅共生树枝状结晶,增强了充电的接受能力和提高活性物质的利用率,改善了氧的还原能力及气体再化合效率,防止极板活性物质过早脱落,提高蓄电池的使用循环寿命和低温启动能力,性能稳定、自放电小,蓄电池可带电存放的高导纳盐蓄电池。

本发明的高导纳盐蓄电池是这样实现的,它是由经离子水溶解稀释的婆梅度为5-30的硅酸盐溶液10-20%。取离子水溶解硅酸纳配制成波梅度5-10的硅酸纳溶液5-15%。再将离子水溶解稀释的密度为1.280-1.500g/cm3的硫酸溶液,硫酸钴0.001-0.02g% 钾皂0.02-1g% 磷酸钠0.03-0.5g%组成(以上均按重量百分比计)。

上述高导纳盐蓄电池的电解质的生产方法:

1、取离子水溶解硅酸纳,加温80-150℃、24小时后,制成波梅度为50-55的硅酸纳溶液,然后,再加入离子水稀释,配制成波梅度为5-15的硅酸纳溶液、用量5-15%(待用)。

2、取离子水溶解硅酸盐配制成波梅度5-30的硅酸盐溶液,用量10-20%(待用)。

3、取离子水溶解浓硫酸,配制成密度1.280-1.500g/cm3的硫酸溶液(待用)。

4、取硫酸钴0.001-0.02g% 钾皂0.02-1g% 磷酸钠0.03-0.5g%用天平称量出混合、用离子水溶解,使其充分搅匀溶解,浸泡1-2小时(以上均按重量百分比计)(待用)。

5、取硫酸钴、钾皂、磷酸钠溶液,再取5-15%硅酸纳,取硅酸盐溶液10-20%,硫酸溶液密度为1.280-1.500g/cm3,用量65-85%,(硫酸钴、钾皂、磷酸钠溶液包括在内)将上述5种溶液混合搅拌均匀后,装入蓄电池槽内,静止30-60分钟后,自然变成稠而凝固,养生成为白色透明胶状,即可充电使用。

6、采用超细玻璃纤维隔板、10G隔板、孔率高、吸附强,能满足高导纳盐蓄电池的性能及效果。

7、壳体使用聚丙稀等材料,可适用于全封密、阀控式、开口式等电瓶使用。

8、极板可采用,铅锑、铅钙等合金材料,管状,普通扇状和陶瓷极板等配合使用。

在发明与现有技术相比具有如下特点:

1、在电解质中以硅酸盐为主,硅酸纳为辅的凝胶液,有效地提高电解质的稳定性和活性,氧的迁移足够好,不必靠结构中的裂缝来迁移,聚多硅酸盐的电解质中残留的碱金属能提高电导率,从而可改进电池高速率放电性能,这是胶体电解质电池所不具备。

2、本发明的电解质为稠凝状的白色透明胶体,含酸量高,增加各种添加剂,有效的阻止铅共生树枝状结晶,提高充电的接受能力,低温高倍率放电效果好,活性物质利用率高、提高了蓄电池容量,而且性能稳定,延长了蓄电池放电的循环寿命,特别适用于低温启动,耐震动和少补水的场合下使用。

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