[发明专利]杀真菌活性化合物混合物

说明书

本申请系申请日为1995年10月17日、申请号为95118107.6、发明名称为“杀真菌活性化合物混合物”的发明专利申请的分案申请。

本申请涉及由式Ⅰ化合物和其它已知的杀真菌活性化合物组成并非常适宜于抗植物病原性真菌的新的活性化合物混合物。所述式Ⅰ化合物如下：

据披露，式(1)化合物具有杀真菌特性(参见EP-A 339418)。该物质的活性良好，但在以低施用率使用时，在某些情况下有些地方不能令人满意。

此外，人们还知道许多吡咯衍生物、芳香羧酸衍生物、吗啉化合物和其它杂环化合物可用于杀真菌(参见K.H.Büchel″Pflanzenschutz und Schdlingsbekmpfung″(植物保护与病虫害防治)第87、136、140、141和146至153页，Georg Thieme Verlag,Stuttgart 1977)。但在以低施用率使用时，所述的这些物质的作用并非总是令人满意。

现已发现，式Ⅰ化合物与下列物质的新的活性化合物混合物具有非常好的作为增强剂互补的杀真菌特性：(A)磺嘧菌灵(bupyrimate(Nimrod))和/或(B)乙菌利(carbozoline(Serinal))和/或(C)灭螨猛和/或(D)环丙嘧啶(cyprodinyl)和/或(E)敌螨普和/或(F)氧唑菌(epoxiconazole)和/或(G)苯锈啶(fenpropidin)和/或(H)拌种咯(fenpiclonil)和/或(I)喹唑菌酮(fluquinconazole)和/或(K)双胍盐和/或(L)8-(1,1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1,4-二氧杂螺   [4,5]癸烷-2-甲胺和/或(M)(E)-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-苯氧基-苯乙   酰胺和/或(N)(E)-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2,5-二甲基   -苯氧基-甲基)苯乙酰胺和/或(O)[2-甲基-1-[[[1-(4-甲基苯基)乙基]氨基]羰基]   丙基]氨基甲酸1-甲基乙酯和/或(P)N-[5-(2-甲氧基-吡啶基)]环丙烷甲酰胺和/或(Q)糠菌唑(bromuconazole)和/或(R)有机铜制剂，和/或羟基喹啉铜和/或无机铜制剂，但铜氯氧   化物除外，和/或(S)环唑醇(cyproconazole)和/或(T)烯唑醇(diniconazole)和/或(U)十二烷胍和/或(V)乙菌定和/或(W)异嘧菌醇(fenarimol)和/或(X)腈苯唑(fenbuconazole)和/或(Y)拌种咯(fenpiclonil)和/或(Z)薯瘟锡和毒菌锡和/或(α)烯菌灵(imazalil)和/或(β)酰胺唑(imibenconazole)和/或(Χ)春雷霉素和/或(δ)代森锰和/或(ε)环戊菌唑(metconazole)和/或(ω)氟苯嘧啶醇(nuarimol)和/或(π)氧化萎锈灵和/或(Ⅰ)多氧菌素和/或(Ⅱ)百维灵(propamocarb)和/或(Ⅲ)丙环唑(propiconazole)和/或(Ⅳ)定菌磷和/或(Ⅴ)啶斑肟(pyrifenox)和/或(Ⅵ)氟醚唑(tetraconazole)和/或(Ⅶ)涕必灵和/或(Ⅷ)唑菌嗪(triazoxide)和/或(Ⅸ)氟菌唑(triflumizole)和/或(Ⅹ)嗪氨灵和/或(Ⅺ)戊叉唑菌(triticonazole)和/或(Ⅻ)代森锌和/或(ⅩⅢ)福美锌和/或(ⅩⅣ)顺-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)

  环庚醇和/或(ⅩⅤ)diethirimol和/或(ⅩⅥ)克瘟散和/或(ⅩⅦ)氟菌安(fluoromide)和/或(ⅩⅧ)perfurazoate和/或(ⅩⅨ)戊菌隆(pencycuron)。

式(Ⅰ)活性化合物已被披露(EP-A-339418)。存在于本发明混合物中的成分也同样是已知的。

除式(Ⅰ)活性化合物外，按照本发明的活性化合物混合物还包含至少一种来自化合物(A)至(ⅩⅨ)的活性化合物。在该混合物中优选的成分是化合物(A)至(P)。此外，该混合物还可以包含其它杀真菌活性成分。

当所述活性化合物按一定的重量比存在于按照本发明的活性化合物混合物中时，协同作用特别显著。但是在活性化合物混合物中的活性化合物的重量比可在比较宽的范围内变动。一般来讲，每重量份式(Ⅰ)活性化合物用0.01至50、优选0.25至20重量份化合物(A)至(ⅩⅨ)。