[发明专利]重组高效复合干扰素用作乙型肝炎表面抗原和e抗原抑制剂有效

专利信息
申请号: 01104367.9 申请日: 2001-02-28
公开(公告)号: CN1311035A 公开(公告)日: 2001-09-05
发明(设计)人: 魏光文;郭融冰;张人怀 申请(专利权)人: 四川省生物工程研究中心
主分类号: A61K38/21 分类号: A61K38/21;A61P1/16;C07K14/555;C12N15/20
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 朱黎光,张占榜
地址: 610017 *** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 重组 高效 复合 干扰素 用作 乙型肝炎 表面抗原 抗原 抑制剂
【权利要求书】:

1、一种重组高效复合干扰素的应用,其特征是它作为一种制剂对乙型肝炎病毒DNA、HBsAg、HBeAg均有抑制作用。

2、根据权利要求1所述的重组高效复合干扰素的应用,其特征是该制剂是通过一定生产工艺得到的,它具有美国专利号4695623和4897471所描述的干扰素不具备的功效及对其它病毒如艾滋毒等的抑制作用的应用。

3、一种权利要求1或2所述的重组高效复合干扰素,其特征是具有蛋白质二级及高级结构。

4、一种权利要求1或2所述的重组高效复合干扰素,其特征是它含有应用特定的启动子构建的重组高效复合干扰素高效表达系统,包括大肠杆菌、酵毒及CHO表达系统。

5、根据权利要求4所述的重组高效复合干扰素,其特征是所说的启动子包括PBAD

6、根据权利要求4所述的重组高效复合干扰素,其特征是其中高效复合干扰素基因是人工合成的cDNA,且其序列根据宿主密码子偏爱性而作相应调整。

7、一种生产权利要求1或2中所述的重组高效复合干扰素的生产工艺。

8、根据权利要求7所述的工艺,其特征是它包括从表达产物中提取重组高效复合干扰素的方法,包括所用的层析介质、试剂及其浓度,提取时的温度、时间等。

9、根据权利要求7所述的工艺,其特征是使变性的重组高效复合干扰素恢复其稳定的具有权利要求1或2所述的药理作用的蛋白质空间结构的方法,包括所用的试剂、试剂的浓度等。

10、根据权利要求7所述的工艺,其特征是其中包括分离纯化重组高效复合干扰素的工艺。

11、根据权利要求7所述的工艺,其特征是该工艺还包括将高度纯化的重组高效复合干扰素制成冻干制剂的配方及工艺。

12、根据权利要求7所述的工艺,其特征是该工艺还包括将高度纯化的重组高效复合干扰素制成的水溶液制剂的配方及工艺。

13、重组高效复合干扰素制备成抑制乙型肝火病毒HBs及HbeAg的药物的应用。

14、根据权利要求13所述的应用,其特征是重组高效复合干扰素选自rSIFN-co1、rSIFN-co2、rSIFN-co3。

15、根据权利要求13所述的应用,其特征是重组高效复合干扰素是通过口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻内、粘膜给药。

16、根据权利要求13所述的应用,其特征是重组高效复合干扰素是通过注射方式给药9μg、15μg,每周3次,疗程24周。

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