[发明专利]一种短指基因无效
| 申请号： | 01105018.7 | 申请日： | 2001-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN1311330A | 公开（公告）日： | 2001-09-05 |
| 发明（设计）人： | 贺林 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/12;C07K14/16;C07H21/00 |
| 代理公司： | 上海交通大学专利事务所 | 代理人： | 王锡麟 |
| 地址： | 200030*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基因 | ||
1．一种分离出的或纯化的A-1型短指基因，其特征在于编码具有SEQ ID NO.2序列的蛋白A-1型多肽。
2．如权利要求1所述的基因，其特征在于具有SEQ ID NO.1所示的核酸序列。
3．如权利要求1或2所述的基因，其特征在于包括2q35-q36区段内的IHH基因。
4．一种权利要求1所述的基因的变异体，其特征在于编码具有少于8个保守性氨基酸改变的同源变异蛋白，其编码具有SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。
5．如权利要求4所述的变异体，其特征在于编码具有少于8个保守性碱基改变的同源变异序列，其核酸序列如SEQ ID NO.3所示。
6．一种权利要求1所述的序列的变异体，其特征在于编码具有少于8个保守性氨基酸改变的同源变异蛋白，其具有SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。
7．如权利要求6所述的变异体，其特征在于编码具有少于8个保守性碱基改变的同源变异序列，具有SEQ ID NO.5所示的核酸序列。
8．如权利要求3所述的基因，其特征在于，所说的IHH基因Exon1区域的编码具有SEQ ID NO.8序列的蛋白多肽。
9．如权利要求3所述的基因，其特征在于，所说的IHH基因Exon1区域，其核酸序列如SEQ ID NO.7所示。
10．一种如权利要求8所述的IHH基因Exon1区域的同源变异体，其特征在于，其编码具有SEQ ID NO.10序列的蛋白多肽。
11．如权利要求10所述的IHH基因Exon1区域的同源变异体，其特征在于，其核酸序列如SEQ ID NO.9所示。
12．如权利要求3所述的基因，其特征在于，所说的IHH基因Exon2区域的编码具有SEQ ID NO.12序列的蛋白多肽。
13．如权利要求3所述的基因，其特征在于，所说的IHH基因Exon2区域，其核酸序列如SEQ ID NO.11所示。
14．一种如权利要求12所述的IHH基因Exon2区域的同源变异体，其特征在于，其编码具有SEQ ID NO.14序列的蛋白多肽。
15．如权利要求14所述的IHH基因Exon2区域的同源变异体，其特征在于，其核酸序列如SEQ ID NO.13所示。
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