[发明专利]无血型新鲜冰冻血浆

说明书

本发明涉及一种适于临床各种血型病人输用以补充其人体血液的无血型新鲜冰冻血浆，属于一种血浆制品。

近十多年来，随着输血生理病理研究的深入和临床经验的积累，血浆作为一种人体血液的补充剂在临床上的应用日益增多。由于在人体ABO血型系统中存在的A、B、O和AB四种血型，目前，针对四种不同血型的病人，血浆的输用，一是需要配制四种不同血型的血浆，配制的血浆制品必须分开贮存；二是对输用者必须进行血型测定，这不仅给血浆的使用带来很多不便，而且有时候还会延误对急诊病人的抢救。为解决上述存在的问题，在中国专利公报CN1272061A中公开了一种通用血浆，该血浆能不分血型通用于各种血型的病人，给血浆的使用带来了很大的方便。然而，该通用血浆的制作主要采用A型和B型血浆混合，很少采用或不用AB型血浆，O型血浆完全不用，这就使得血浆制作的原料来源受到很大的制约；其次，该血浆尚未进行抗A、抗B凝集效价的检测，因此，离实际的临床使用尚存一些差距。此外，该血浆也未提及凝血因子的收获率，而凝血因子是影响输用者凝血功能的一个重要因素。

本发明的目的是针对上述现有技术存在的不足而提供一种无血型新鲜冰冻血浆，它不仅使用方便，而且原料来源广泛，完全具备临床使用的实用性，安全性和有效性。

本发明的目的由以下的技术方案来实现：由A、B、O和AB型四种血型血浆按下述容量配比混合，并经病毒灭活后，加入适量保护剂制备而成：

A型血浆    5-10份     B型血浆    2-7份

O型血浆    0.5-3份    AB型血浆   0.5-3份。

按上述方案，本发明四种血型血浆混合的优选配比为：

A型血浆    5-7份      B型血浆     3-6份

O型血浆    0.5-2份    AB型血浆    0.5-2份。

本发明血浆的剂型为新鲜冰冻血浆制剂。

本发明血浆的凝集素效价为：抗A≤1∶4-1∶8，抗B≤1∶8-1∶16。

本发明所述的病毒灭活方法为：采用有机溶剂/去污剂即S/D灭活法，具体步骤是：用1％的TNBP加1％的TntonX-100在30℃处理血浆4小时，然后用植物油(大豆油)萃取有机溶剂TNBP，用PrepC18固相层析法去除无离子去污剂TritonX-100，使S/D的残留量低于规定标准。采用S/D灭活法能有效灭活血浆中的脂包膜病毒，输注人体后不良反应少，无传播乙型肝炎、丙型肝炎和艾滋病的危险。

本发明所述的保护剂为：氯化钙、蔗糖、甘露醇、葡萄糖和谷光甘肽，其中的任意一种或多种。

本发明的制备过程为：将采集的合格血浆速置-30℃冰冻保存，按配比将四种血型血浆溶浆混合，用S/D法进行病毒灭活处理，加入保护剂，超滤浓缩，最后除菌分装，低温(-31℃)贮存，即成为新鲜血浆制剂。

本发明的积极效果和特性在于：1、本发明采用四种血型血浆混合而成，其原料来源更为丰富广泛；2、通过四种血型血浆适当比例的混合，使血浆中存在的抗A、抗B抗体(凝集素)被中和、稀释，并在制备过程中减少或去除，经对本发明多个实施例的检测，其抗A凝集效价和抗B凝集效价均在1∶8以下，完全符合1∶16的人体输血标准，可以为临床各种血型的病人所输用，使用方便简捷；3、进行S/D法病毒灭活，不仅方法简便，而且能有效灭活和消除血浆中的HBV、HCV和HIV等经血传播的病毒，保证了临床使用的安全性；4、在制备过程中原料血浆速置-30℃冰冻保存，并加入适量的保护剂，因而，能稳定血浆中各种活性凝血因子免受理化因素的影响，保证制剂中除有各种蛋白成分外，纤维蛋白原、Ⅴ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子、Ⅹ因子等主要凝血因子的回收率均在70％以上，有利于增强输用者的凝血机制，保证了血浆制品的有效性。