[发明专利]一种构建哺乳动物克隆胚的方法及人类克隆胚的构建无效
申请号: | 01106993.7 | 申请日: | 2001-04-10 |
公开(公告)号: | CN1379977A | 公开(公告)日: | 2002-11-20 |
发明(设计)人: | 陆长富;卢光琇 | 申请(专利权)人: | 陆长富;卢光琇 |
主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02;A61D19/00 |
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地址: | 410078 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 构建 哺乳动物 克隆 方法 人类 | ||
1、一种哺乳动物克隆胚的构建方法,其步骤包括:①将供体细胞核移植到成熟MII卵母细胞内。②对移植了供体细胞核的卵母细胞进行培养。③对卵母细胞进行激活处理,使供体细胞核和卵母细胞核发生原核样变化,分别形成原核样核。④对发生原核样变化的卵母细胞进行去核,去掉其雌原核。⑤对去掉雌原核而只剩下供体细胞核的卵母细胞进行培养,使其发育成克隆胚。本发明的特征是:①将供体细胞核移植到卵母细胞质的操作在对卵母细胞进行去核之前进行。②对卵母细胞的去核操作在雌原核形成之后进行。③对卵母细胞的去核操作在雌原核与由供体细胞核形成的原核样核相互接近和融合之前进行。
2、一种人类克隆胚的构建方法,其步骤包括:①将供体细胞核移植到成熟MII卵母细胞内。②对移植了供体细胞核的卵母细胞进行培养。③对卵母细胞进行激活处理,使供体细胞核和卵母细胞核发生原核样变化,分别形成原核样核。④对发生原核样变化的卵母细胞进行去核,去掉其雌原核。⑤对去掉雌原核而只剩下供体细胞核的卵母细胞进行培养,使其发育成克隆胚。本人类克隆胚构建方法的特征是:①将供体细胞核移植到卵母细胞质的操作在对卵母细胞进行去核之前进行。②对卵母细胞的去核操作在雌原核形成之后进行。③对卵母细胞的去核操作在雌原核与由供体细胞核形成的原核样核相互接近和融合之前进行。
3、根据权利要求2所述的人类克隆胚的构建方法,其特征在于:移植了供体细胞核的卵母细胞的培养时间为3-5小时。
4、根据权利要求2所述的人类克隆胚的构建方法,其特征在于:用钙离子载体(A23187)和6-DMAP对移植了供体细胞核并经过培养的卵母细胞进行激活处理,A23187的浓度为10μm/ml,处理时间为8至10分钟。6-DMAP的浓度为4mM,处理时间为5至7小时。
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