[发明专利]用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法

权利要求书

1.用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于药用原料的重量份组成为：

穿山龙   260-280，    淫羊藿    314-334，    狗  脊  422-442，

川牛膝   422-442，    熟地黄    260-280，    枸杞子  152-172，将为上述原料中2/3量的穿山龙粉碎成粒径为0.14-0.15毫米的细粉，其余1/3量的穿山龙用体积浓度为70-75％的乙醇提取，并将除去乙醇后的提取液浓缩成比重1.20-1.25的浓缩物；其余各原料均用水煎煮，并将煎煮提取液于75℃-90℃减压浓缩成相对密度为1.30-1.35的浓缩物后，再用体积浓度为95％的乙醇稀释成乙醇含量为75％-78％的溶液静置沉淀，将其清液除去乙醇并与上述穿山龙浓缩物混合于65℃-75℃共同减压浓缩成相对密度为1.20-1.22的浓缩物，再与上述穿山龙细粉混合成药用原料终混合物，并干燥至水份含量为其总重量的3％-4％。

2.如权利要求1所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于将所说的干燥至水份含量为其总重量的3％-4％的药用原料终混合物制粒，再按常规方式加入固体润滑成分混合均匀后制成片剂。

3.如权利要求2所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于所说的固体润滑成分分别为所说的药用原料终混合物重量1％的硬脂酸镁和0.5％的滑石粉。

4.如权利要求1至3之一所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于对所说的其余1/3量的穿山龙原料粉碎后用体积浓度为70-75％的乙醇提取时，先用所说的乙醇浸泡24小时，再以该乙醇在118-120毫升/分钟流速下作渗漉提取。

5.如权利要求1至3之一所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于所说的其余1/3量的穿山龙原料粉碎后用体积浓度为70-75％的乙醇提取所得到的提取液用滤孔孔径为～0.12毫米的过滤介质过滤后再进行浓缩。

6.如权利要求1至3之一所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于所说的对其余各原料的水煎提取液先用滤孔孔径为0.17-0.18毫米的过滤介质过滤后再进行浓缩。

7.如权利要求1至3之一所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于所说的减压浓缩时的真空度为表压0.01-0.05兆帕。

8.如权利要求1至3之一所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于所说的用体积浓度为95％的乙醇将水煎提浓缩物稀释成乙醇含量为75％-78％的溶液并静置沉淀后的清液，先用滤孔孔径为0.14-0.15毫米的过滤介质过滤后再作除去乙醇和浓缩操作。

9.如权利要求1至3之一所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于所说的水煎浓缩提取物用体积浓度为95％的乙醇稀释并静置沉淀后的清液在除去乙醇并与上述穿山龙浓缩物混合于65℃-75℃共同减压浓缩成相对密度为1.20-1.22的浓缩物时，采取在对该清液单独进行减压浓缩的过程中再加入所说的穿山龙浓缩物混合，并继续浓缩至所说的相对密度要求的方式。

10.如权利要求1至3之一所述的用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法，其特征在于所说的将所说的干燥至水份含量为其总重量的3％-4％的药用原料终混合物制成粒径为～0.99毫米的颗粒。