[发明专利]动物骨骼标本的制作方法无效

专利信息
申请号: 01107695.X 申请日: 2001-04-03
公开(公告)号: CN1320369A 公开(公告)日: 2001-11-07
发明(设计)人: 汪华侨;何蕴韶;洪衍波;陈增保 申请(专利权)人: 中山医科大学
主分类号: A01N1/00 分类号: A01N1/00;G09B23/36
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 代理人: 程跃华
地址: 510089 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 动物 骨骼 标本 制作方法
【说明书】:

发明涉及一种动物标本的制作方法。

人体和动物骨骼串成骨架或制备成有机透明玻璃盒装标本,是一种历史悠久的综合性的教具,越来越广泛地用于人体和动物解剖学教学和临床各手术学科的示教及馆室标本的陈列收藏,满足于教学和科普教育的需要。这不仅要求美观实用,而且在教学过程中要能保护并长久保存易损坏的薄弱的骨质,尤其是颅骨上的薄弱骨片,减少骨骼的损失和浪费。人体和动物骨标本通常从三方面获得:一是未经防腐固定尸体的骨骼;二是已防腐固定、尸体解剖后剩下的骨骼;三是出土的骨骼标本。后者的骨质较差,易损坏,一般较少用。既往对此的处理常用人工浸蚀法和自然浸蚀法。前者有水煮法和药液浸蚀法(常用低浓度碱性液腐蚀),由于处理时间或药物浓度等掌握不当易使骨质受损;后者有水浸法和沙埋法,它是利用组织自溶及细菌的破坏作用,使软组织腐烂,脱离骨块。这种方法处理周期长,易受气温季节限制,并有碍环境卫生,且要求严格隔离,现已很少应用。同时,无论是人工浸蚀还是自然浸浊法,均存在着不易长期保存、尤其是在潮湿地区更易霉变,更无法长期保存和骨结构微小部位易损坏、制作周期长的缺点。

本发明的目的就是为了克服人工浸蚀法和自然浸蚀法制作动物骨骼标本的缺点,提供一种在潮湿地区不霉变、可长期保存、不损害骨结构微小部位、制作周期短和质量优良的动物骨骼标本的制作方法。

本发明是这样实现的。

本发明选用未经防腐固定或经福尔马林固定三个月以内的动物尸体,将软组织大部分剔除,加蛋白酶浸蚀,从蛋白酶浸蚀液中依次取出各部位骨头,流水冲洗,烤干,用脱脂剂脱脂,继后漂白,晒干,用无色透明水晶漆喷涂于干燥骨标本表面,进行表面处理,再装置全副骨架即可。其中浸蚀用蛋白酶为木瓜蛋白酶(papain),酶活性为60万单位/克、浓度为7%~10%(克/每百毫升),在pH6~9、温度60~70℃中充分浸泡36~48小时,当酶活性降低或浓度过低于前述数值时,添加酶的量相应增加或浸泡时间相应延长;反之,当酶活性增高或浓度过高于前述数值时,添加酶的量相应减少或浸泡时间相应缩短。

本发明的脱脂采用80%~100%丙酮为脱脂剂(其余为水),其脱脂过程为将整副骨放入烤箱内,温度由低渐升高至70~80℃,烘烤24~30小时拿出,流水清洗后凉干,置入脱脂剂丙酮中3~4天。

本发明的漂白剂采用过氧化氢溶液,其浓度可采用5%~8%,漂白可在50~60℃过氧化氢溶液中浸泡20~30分钟,也可以在常温下的过氧化氢溶液中浸泡数日;漂白后取出晒干。在漂白以前,脱脂以后,可在洗衣粉中先行清洗,用流水冲洗。

采用本发明的动物骨骼标本制作方法制作的骨骼,能保证各部骨完整齐全;不损伤骨质和骨骼的微小结构,与真实活体内形状相同;脱脂干净,漂白良好,光亮洁净,经考察,在潮湿地区不霉变,可长期保存;骨骼标本制作周期短(二周以内,以前制作约需半年以上,长达一年)。

下面结合实施例对本发明作进一步说明

实施例,人体骨骼标本的制作方法

1、选材

选用未经防腐固定或经10%福尔马林固定3个月以内的尸体。

2、制作方法和步骤:

2.1、分离  先将软组织大部剔除,离断肩关节、肘关节、髋关节、膝关节和环枕关节,注意勿损伤骨质,两外耳道塞入适量棉花,手和足用尼龙绳小口袋装好扎牢。然后予以消毒,放入一塑料容器内;

2.2、加制剂浸蚀  使用7%~10%木瓜蛋白酶溶液,在pH6~9和温度60~70℃中充分浸泡36~48小时。

2.3、取骨  取出浸泡骨时要防止骨骼丢失和混杂,应依次收取。先取出颅骨,用眼科镊除去外耳道棉花和软组织,将弯尖头探针经外耳道插入鼓室,镊取三块听小骨,凉干装瓶;然后捡其它大块骨如上、下肢骨,椎骨和肋骨可用细尼龙绳按椎、肋骨的正常顺序串连在一起;仔细捡全两侧手足骨,舌骨、胸骨、膑骨和牙齿检出后放入另只小口袋;最后整副骨放入一只托盘,流水冲洗3~4次。

2.4、脱脂  先将冲洗后的长骨在其二端钻孔,直通入骨髓腔,肢带骨(肩胛骨、髋骨等)也在适当部位(厚部位)钻孔,这样可使脱脂更快、更干净些;当然,也可以不钻孔,只不过,这样脱脂慢些;然后将整副骨放入烤箱,温度由低渐高至70~80℃,烘烤24~30小时后拿出,流水清洗2~3次后凉干置入脱脂剂丙酮3~4天,浓度80%~100%,此期间用丙酮浓度测定仪观察丙酮浓度变化,浓度降低时换次丙酮。

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