[发明专利]制备链增长的水溶性明胶的方法、由该方法制得的明胶、以及包含该明胶的卤化银照相感光材料

说明书

本发明基于并要求在2000年2月24日申请的第2000-048166号在先日本专利申请，该专利申请的内容在此并入作为参考。

本发明涉及制备链增长的水溶性明胶的方法，更具体而言，该类型的明胶在重新溶解后具有更好的过滤特性。本发明还涉及如此制得的明胶作为照相组分的应用。

使用卤化银和明胶已使银盐感光材料向前发展。具体而言，明胶对照片具有各种作用，而且参与银盐照相法从开始到结束的所有步骤，所述步骤例如是卤化银颗粒的制备、涂敷、干燥、储存、照相、冲洗和影像保存。随着近来银盐感光材料的制造技术变得越来越精确，对照相用明胶的要求也越来越严格。

已多方努力来符合这些要求，其中一个方法是改性明胶。在各种改性明胶的方法中，第5187259号美国专利或者第56-2324号日本专利申请公开中描述了一种增长明胶的链(增加分子量)并同时仍使明胶保持水溶性(所谓的链增长的水溶性明胶)的方法。该链增长的水溶性明胶可在制造感光材料中用于载体层上，在制造缩微胶片产品中作为分散染料载体层或者在彩色乳剂产品中作为快速胶片硬化剂载体层。第5187259号美国专利和第56-2324号日本专利公开中申请描述到，使用该明胶的溶液的粘度高，所以在将该明胶应用于幕式淋涂法时可使用高的涂敷速率。另外，在增加分子量的基础上，可提高非水溶性照相有用物质如卤化银颗粒和分散染料的保护性胶体性质。

但是，因为分子量增加，明胶溶液的粘度也升高，增加了单独操作时的负荷。同时，即使低浓度的溶液也具有高凝胶速率，因此在制造过程中难以处理该溶液。另外，对产量的作用也大，而且影响了生产成本。

因此，当使用该明胶时，上述原因使得通过离子交换树脂或超滤来进行纯制变得不实际。所以必须通过减少生产步骤来进行干燥和粉末化。但是在此情况下，如果使用该明胶作为照相组分，将会由于过滤特性导致生产问题(涂敷适用性和涂敷表面条件不合适)。包括上述专利的任何专利都没有描述在反应后改进这些问题。因此，当重新溶解明胶粉末时希望改进溶液的过滤特性。

本发明的目的在于提供一种制备链增长的水溶性明胶的方法，其改善了通过重新溶解明胶粉末而制得的溶液的过滤特性，但没有产生任何生产负担。

上述目的是通过以下方式实现的。

(1)一种制备链增长的水溶性明胶的方法，其包括以下步骤：

使水溶液中的未反应明胶(以下称为源明胶)进行部分交联反应，该源明胶具有第一等电点，以形成包括具有第二等电点的部分交联明胶的反应混合物；

过滤该反应混合物；

将已过滤的反应混合物的pH值调节至等于第二等电点±1.5的值；然后

浓缩、干燥并粉末化所述经过pH调节的反应混合物。

(2)如上述(1)中所述的方法，其中部分交联反应是通过使用选自于以下组中的化合物来进行的：二-(乙烯基磺酰基)化合物和能够活化羧基的化合物。

(3)如上述(1)中所述的方法，其中部分交联反应是如下进行的：使源明胶与选自于由二-(乙烯基磺酰基)化合物和能够活化羧基的化合物组成的组中的化合物反应，后者的量为每100g源明胶0.25-10mmol，温度为40-65℃，而且pH为不低于第一等电点的值，时间为1-8小时，其中源明胶为水溶液的形式，明胶浓度为6-25重量％。

(4)如上述(2)或(3)中所述的方法，其中二-(乙烯基磺酰基)化合物选自于由式1和2所代表的化合物：式1其中各R¹独立地代表氢原子、烷基、芳烷基或芳基，这些基团都可以是被取代的，而且n代表0或1；式2其中Y代表乙烯基，A代表单键或二价偶联基团，而各R²独立地代表氢原子或具有1-4个碳原子的烷基。