[发明专利]手性铜络合物、其制备方法及其用途有效
申请号: | 01111322.7 | 申请日: | 2001-01-25 |
公开(公告)号: | CN1313277A | 公开(公告)日: | 2001-09-19 |
发明(设计)人: | 上玉利正史;铃鸭刚夫;山本三千男;获谷弘寿;板垣诚 | 申请(专利权)人: | 住友化学工业株式会社 |
主分类号: | C07C251/24 | 分类号: | C07C251/24;C07C249/02;C07C69/743;C07F1/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,王其灏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 手性 络合物 制备 方法 及其 用途 | ||
1.通式(1)的旋光活性的邻羟苯亚甲基氨基醇化合物(1)
其中R1代表
可以被选自烷氧基、芳烷氧基、芳氧基和环烷氧基的基团取代的烷基,
可以被选自烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基和环烷氧基的基团取代的芳烷基、芳基或环烷基,
R2代表
烷基、环烷基,或
可以被选自烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基和环烷氧基的基团取代的芳烷基或苯基,
当X1代表硝基时,X2代表氢原子,
当X1代表氯原子时,X2代表氯原子,和
当X1代表氢原子时,X2代表氟原子,和
由“*”标示的碳原子是具有S或R构型的不对称碳原子。
2.根据权利要求1的旋光活性的邻羟苯亚甲基氨基醇化合物,其中R1和R2相同或不同,并且独立地代表烷基、芳烷基、苯基、2-甲氧基苯基、2-叔丁氧基-5-叔丁基苯基或2-辛氧基-5-叔丁基苯基。
3.制备如权利要求1中定义的旋光活性的邻羟苯亚甲基氨基醇化合物的方法,该方法包括
使通式(2)的旋光活性的氨基醇:
其中R1代表
可以被选自烷氧基、芳烷氧基、芳氧基和环烷氧基的基团取代的烷基,
可以被选自烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基和环烷氧基的基团取代的芳烷基、芳基或环烷基,
R2代表氢原子、烷基、环烷基,或
可以被选自烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基和环烷氧基的基团取代的芳烷基或苯基,
由“*”标示的碳原子是具有S或R构型的不对称碳原子,
与通式(3)的2-羟基苯甲醛衍生物反应
当X1代表硝基时,X2代表氢原子,
当X1代表氯原子时,X2代表氯原子,和
当X1代表氢原子时,X2代表氟原子。
4.根据权利要求3的方法,其中R1和R2相同或不同,并且独立地代表烷基、芳烷基、苯基、2-甲氧基苯基、2-叔丁氧基-5-叔丁基苯基或2-辛氧基-5-叔丁基苯基。
5.通过一价或二价铜化合物与如权利要求1或2所述的旋光活性的邻羟苯亚甲基氨基醇化合物反应获得的手性铜络合物。
6.含有如权利要求5所述的手性铜络合物与通式(5)的前手烯烃的加合物
其中R3、R4、R5和R6独立地代表
氢原子,
卤素原子,
可以被卤素原子或低级烷氧基取代的C1-C10烷基,
C4-C8环烷基,
可以被卤素原子或低级烷氧基取代的芳基,
烷氧基,
R3与R4,或R5与R6可在它们的末端结合形成含有2-4个碳原子的亚烷基,和
R3、R4、R5和R6之一代表可以被卤素原子、烷氧基或烷氧羰基取代的烯基,其中烷氧基可以被一个或多个卤素原子取代,
条件是R3和R5相同时,R4和R6不相同。
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