[发明专利]生长变更剂对微生物菌落影响的确定方法无效
申请号: | 01117809.4 | 申请日: | 2001-02-16 |
公开(公告)号: | CN1321773A | 公开(公告)日: | 2001-11-14 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·C·沃德罗;罗伯特·A·利费恩 | 申请(专利权)人: | 沃德罗合伙公司 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄革生 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生长 变更 微生物 菌落 影响 确定 方法 | ||
1.一种生长变更剂对一种或多种微生物菌落影响的确定方法,包括以下步骤:
提供一种固体或半固体生长培养基;
将所述的生长变更剂混合进所述的生长培养基的至少一部分;
用接种物对所述的生长培养基接种,所述的接种物具有一种或多种有活力的菌落形成单位;
以可能使所述的菌落形成单位复制成所述的微生物菌落的方式培养所述的菌落形成单位;
量化暴露于所述的生长变更剂的一种或多种所述微生物菌落的一个或多个特性;和
评估所述的特性以确定所述的生长变更剂对所述的微生物菌落的影响。
2.根据权利要求1的方法,其中在所述的菌落形成单位已经翻倍一次之后,和所述的菌落形成单位翻倍超过20次之前,对暴露于所述的生长变更剂的一种或多种所述微生物菌落的所述特性进行量化。
3.根据权利要求2的方法,其中在所述的菌落形成单位已经翻倍8次之前,对暴露于所述的生长变更剂的一种或多种所述微生物菌落的所述特性进行量化。
4.根据权利要求1的方法,其中所述的微生物菌落均具有初始面积,且在至少一些所述的微生物菌落其面积增长到其所述的初始面积的两倍之后和大多数所述的微生物菌落其面积增长到其所述初始面积的20倍之前,对所述的微生物菌落的所述特性进行量化。
5.根据权利要求1的方法,其中所述的微生物菌落均具有初始体积,且在至少一些所述的微生物菌落其体积增长到其所述的初始体积的两倍之后和大多数所述的微生物菌落其体积增长到其所述初始体积的20倍之前,对所述的微生物菌落的所述特性进行量化。
6.根据权利要求1的方法,其中所述的特性被量化,而各微生物菌落是具体始祖菌落形成单位的产物。
7.一种生长变更剂对生长培养基支持的一种或多种微生物菌落影响的确定方法,其中生长培养基中至少一部分掺入了所述的生长变更剂,所述的方法包括以下步骤:
用含一种或多种有活力的菌落形成单位的接种物接种所述的生长培养基;
以可能使所述的菌落形成单位复制成所述的微生物菌落的方式培养所述的菌落形成单位;
量化暴露于所述的生长变更剂的一种或多种所述微生物菌落的一个或多个特性;和
将所述的一个或多个特性与对照参照物进行比较,以确定所述的生长变更剂对所述的微生物菌落的影响。
8.根据权利要求7的方法,其中所述的生长变更剂被混合进所述生长培养基的第一部分,而所述对照参照物包括没有所述生长变更剂的所述生长培养基的第二部分。
9.根据权利要求7的方法,其中所述的生长变更剂以第一浓度被混合进所述生长培养基的第一部分,而所述的对照参照物包括所述生长培养基的第二部分并且所述的生长变更剂以不同于所述第一浓度的第二浓度被混合进所述的第二部分。
10.根据权利要求9的方法,其中所述的第二浓度小于所述的第一浓度。
11.根据权利要求7的方法,其中所述的生长变更剂以浓度梯度的方式被使用,所述的浓度梯度具有较大的浓度端和较小的浓度端,而其中所述的对照参照物紧临所述的较低浓度端。
12.根据权利要求11的方法,其中在所述较低端的所述生长变更剂的所述浓度对所述的微生物菌落没有影响。
13.根据权利要求7的方法,其中所述的对照参照物包括临床获得的数据。
14.根据权利要求7的方法,其中所述的对照参照物包括一种或多种具有公知生长特性的比较微生物菌落。
15.根据权利要求7的方法,其中所述的对照参照物定位于独立的第二生长培养基中。
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