[发明专利]黄连素作为胰岛素增敏剂的用途无效
申请号: | 01121906.8 | 申请日: | 2001-06-22 |
公开(公告)号: | CN1393264A | 公开(公告)日: | 2003-01-29 |
发明(设计)人: | 魏敬;蒋建东;王自正;潘淮宁 | 申请(专利权)人: | 蒋建东;魏敬 |
主分类号: | A61K38/28 | 分类号: | A61K38/28;A61P3/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 1000*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄连素 作为 胰岛素 增敏剂 用途 | ||
本项发明涉及中药黄连的单体成份黄连素作为胰岛素增敏剂的新用途,更具体讲本发明涉及黄连素作为II型糖尿病的胰岛素增敏剂用途,含黄连素及胰岛素的药物组合物,及黄连素和胰岛素或其它II型糖尿病的胰岛素增敏剂联合用于降低血糖或治疗糖尿病的方法。。
糖尿病是危害人类健康的重大疾病,并随着社会经济的发展呈上升趋势。糖尿病分为两种:I型和II型。I型糖尿病占糖尿病人数的5%,有明显的遗传和早发倾向,病人主要因为胰岛素生成障碍而致病;II型糖尿病占糖尿病总体患者的95%,为散发型,发病率与年龄成正比,病人体内有正常水平的胰岛素,β-胰岛细胞生成胰岛素的功能通常也正常,发病的原因主要是胰岛素受体或与胰岛素作用相关的受体功能低下,造成胰岛素抵抗状态。对于II型糖尿病的病人,提高胰岛素受体及相关受体的表达,将有助于胰岛素(内源的和外源的)发挥作用,从而产生降低病人血糖的效果,因此也是人们寻找治疗II型糖尿病药物的一个重要靶点。
黄连素为一种常用的已知抗菌药物,其最大的特点为副作用极为少见,在临床上主要用于治疗细菌性痢疾和肠炎。黄连素分子量为408,分子式为C20H16ClNO4·2H2O,它的分子结构见下式。在理化性状上黄连素为黄色结晶性粉末,无嗅,味极苦。
本发明的目的是寻找新的胰岛素受体增敏剂及治疗糖尿病的药物。
本发明人经研究现已发现黄连素可与胰岛素受体相互作用并显著提高胰岛素受体基因和过氧化酶体增殖因子活化受体(PPARr)基因的表达,从而可为II型糖尿病的胰岛素增敏剂,并可单独或与胰岛素或其它II型糖尿病治疗剂联合用于治疗II型糖尿病,本发明基于上述发现现已完成。
因此,本发明第一方面涉及黄连素作为II型糖尿病的胰岛素受体增敏剂的用途。
本发明另一方面涉及黄连素在制备作为II型糖尿病的胰岛素受体增敏剂中的用途。
本发明再一方面涉及用于治疗II型糖尿病的药物组合物,其包括黄连素,胰岛素或已知治疗II型糖尿病的药物,和/或药用载体或赋形剂。
本发明再一方面涉及用于治疗II型糖尿病的药盒,其包括黄连素和胰岛素或已知用于治疗II型糖尿病的其它药物。
本发明再一方面涉及黄连素与胰岛素或已知治疗II型糖尿病的药物联用用于制备用于治疗II型糖尿病的药物中用途。
本发明再一方面涉及治疗II型糖尿病的方法,其包括将黄连素和胰岛素或已知治疗II型糖尿病的药物给药于II型糖尿病患者。
根据本发明,本发明中所用术语“胰岛素”指天然胰岛素,化学合成或基因工程得到的胰岛素。本发明中的胰岛素是以注射剂或可能的其它剂型如口服制剂等形式使用的。
根据本发明,本发明中所用术语“已知治疗II型糖尿病的药物”指从市场上可得到的治疗II型糖尿病的药物,如以磺脲类或以噻唑烷(如吡格列酮,罗格列酮等)作活性成分的治疗II型糖尿病药物。
根据本发明,当黄连素与胰岛素或已知治疗II型糖尿病药物联用使用时,显示出优良的协同作用,从而使胰岛素或已知治疗II型糖尿病药物的用量明显减少,毒副作用或给药不适显著降低。
根据本发明,优选将黄连素与胰岛素联合用于治疗II型糖尿病。黄连素与胰岛素联合给药顺序可以是同时,或胰岛素在前黄连素在后,或黄连素在前胰岛素在后。
下面的实验实施则用来对本发明做进一步阐述或说明,其不意味着本发明仅限于此。一.黄连素对胰岛素受体基因表达的影响
用黄连素(10μg/ml)处理24小时的人淋巴细胞(5×106/ml),以Trizol药盒提取RNA,并用DNA酶消化去除污染的DNA。RT-PCR所用的引物为如下序列:胰岛素受体5’-CCGAAGATTTCCGAGACCTCAG-3’
5’-CAAACTGCCCGTTGATGACG-3’
RNA在30分钟60℃条件下,由于反转录酶的作用转录为cDNA,再经过25个PCR循环(PCR温度变化循环),扩增出胰岛素受体基因cDNA,用2%的琼脂电泳检查其产物。并用同位素(32p)标志的分子探针对电泳后转移到膜上的cDNA条带进行分子杂交,分子探针的序列如下:
32P-(5’-ACACGATGTTATTATCCTCCACG-3’)
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