[发明专利]纳米磁流体的制造方法无效

专利信息
申请号: 01129323.3 申请日: 2001-06-12
公开(公告)号: CN1323047A 公开(公告)日: 2001-11-21
发明(设计)人: 潘树明 申请(专利权)人: 潘树明
主分类号: H01F1/44 分类号: H01F1/44;H01F41/00;C22C38/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 纳米 流体 制造 方法
【说明书】:

发明涉及一种磁流体的制造方法,特别是涉及一种纳米磁流体的制造方法。

磁流体(磁性液体)是Fe3O4、r-Fe2O3、Co等磁性物质的极微小颗粒表面吸附上一层表面活化剂,使其弥散在基液之中,形成均匀、稳定的弥散溶液。

磁流体的合成方法有:机械研磨法、热分解法、电介法等,这些方法不足之处是:磁性能较低、均匀性差、影响了在电子工业中的广泛应用。

本发明的目的是提供一种能制备高性能、均匀性良好的纳米级磁流体的制造方法。

本发明的目的是通过下述技术来实现的:

1、将硫酸亚铁、硫酸铁、氯化铁、氯化亚铁等二价和三价铁盐按等于大于2∶3的mol比例溶于蒸馏水中,使其成为饱和溶液。

2、过滤,搅拌。

3、加入深度25%以上的NH4OH溶液(过量)沉淀出胶态的Fe3O4的微粒。

4、加入油酸、氟醚酸等表面活性剂,加入量是Fe3O4的15-90%。

5、测PH值,使PH=11-12,若达不到,加入少量NH4OH。

6、加入含有改善性能的基液:基液是煤油或氟醚油使Fe3O4粒的填充量保持在13-30%左右,为了提高磁流体的性能,在基液中添加粒度为15-300纳米的SmCo5、Sm(Co Cu Fe Zr)7.4、Nd15Fe78B7、Nd2Fe14B+α-Fe、Sm2Fe19N3+α-Fe、Sm2Fe17N3+Fe64Co36、Sm2Fe143Co0.7Ga18C1.7等提高饱和磁化强度。加入无水硫酸钠调整粘度。加入乙二醇降纸凝固温度。

7、上述混合液在室温下搅拌13-20分钟,移入70℃以上的水溶锅内,继续搅拌,加热到80-98℃左右,含氨成份逐渐分解,氨气从溶液中排掉。出现被活化吸附的Fe3O4胶粒的县浮体,且从水相中分离出来,Fe3O4胶粒基液均匀的混溶、稳定地弥散在基液之中。

根据制作磁硫体目的和用途,选取不同的基液,

A、如果用于磁印刷,磁分离需要制备出起始磁导率高的磁流体选取水基液。

B、用于高速旋转密封的真空系统,长期使用的工作环境选取二酯类基液,它具有中等粘滞性。低蒸气压,具有良好的润滑作用。

C、要求磁流体具有高饱和磁化强度,用于低温则选取酯类基液。

D、要求磁流体对氯气,臭气具有高稳定性,具有宽的使用温度范围,不溶于其它液体时,选取氟碳类基液。

E、要求在具有低蒸气压,高真空条件下用的磁性液体,则选取聚笨醚类基液。

F、要求磁流体具有低粘滞性,可以与其他烃类混合选取烃类基液。

选取表面活化剂的原则是根据基液而定,表面活化剂有四大类,即阴离的表面活化剂,阳离子表面活化剂,两性表面活化剂和非离子表面活化剂。

水基磁性液体中,通常选用C12-C15作为表面活化剂。

烃类基液,采用油酸作表面活化剂。

表面活化剂的含量,相当于Fe3O4的4-15Wt%。

以下用非限定实施例更具体详细地描述本发明,有助于对本发明及其优点的理解,本发明的保护范围不受这些实施例的限定,本发明的保护范围由权利要求决定。

实例:将氯化亚铁、氯化铁以2∶3的mo2比例溶于蒸馏水中,过滤,搅拌加入NH4OH(过量)再加入表面活化剂(Fe2O3量的50%):油酸,调PH值到11-12,(可补加NH4OH)再加入煤油,使Fe3O4胶粒占20%左右。将上述混合液在高温下搅拌15分钟,移入75℃的水溶锅内,在搅拌下加热到96℃,使氨逐渐分解,出现被活化剂吸附的Fe3O4胶粒的悬浮体。加放煤油里的为15-300纳米的Sm(Co Cu Fe Zr)7.4和Sm2Fe17N3+α-Fe。提高了饱和磁化强度,测出4πMs(X10-4T)值450-605。

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