[发明专利]芳族液晶聚酯溶液组合物无效
申请号: | 01132543.7 | 申请日: | 2001-07-29 |
公开(公告)号: | CN1336394A | 公开(公告)日: | 2002-02-20 |
发明(设计)人: | 冈本敏;平川学 | 申请(专利权)人: | 住友化学工业株式会社 |
主分类号: | C08L67/00 | 分类号: | C08L67/00;C08J5/18;C09K19/38 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,罗才希 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 液晶 聚酯 溶液 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种芳族液晶聚酯溶液组合物,由所述组合物流延获得的一种各向异性小的薄膜,以及生产所述薄膜的方法。
背景技术
由于芳族液晶聚酯具有优异的高频性能和低的吸湿性,所以期望将它们用作电子领域的基材。可是,按挤塑法获得的传统的公知芳族液晶聚酯薄膜存在的问题是,与纵向(MD)(流动方向)相比,在其横向(TD)上具有较差的机械性能,即具有很大的各向异性,这是因为液晶聚酯在挤出方向上明显取向造成的。
现已知道许多制备芳族液晶聚酯薄膜的方法,其中,通过在三氟乙酸(JP-A62-64832)或四氟苯酚(JP-A8-281817)中溶解芳族液晶聚酯来制备溶液组合物,流延所述的溶液组合物,并将溶剂从流延产品中蒸发掉,从而得到芳族液晶聚酯薄膜。但是,这些溶剂存在着强腐蚀性等问题并且不一定是容易处理的。
本发明的目的是提供一种芳族液晶聚酯溶液组合物,它使用一种易于处理的溶剂,本发明还提供由所述组合物流延获得的各向异性小的薄膜以及生产所述薄膜的方法。
经过对不具有上述问题的芳族液晶聚酯溶液组合物的深入研究,本发明人发现由芳族液晶聚酯溶液组合物,其中特定量的芳族液晶聚酯溶解在含特定氯取代的酚化合物的溶剂中,通过将所述溶液组合物流延,之后去除溶剂就可生产出各向异性小的芳族液晶聚酯薄膜。
发明内容
本发明涉及下面的[1]~[3]:
[1]一种芳族液晶聚酯溶液组合物,它包括100重量份的溶剂(A)和0.01~100重量份的芳族液晶聚酯(B),其中所述的溶剂(A)是一种含有30%重量或更多的由下面通式(I)表示的氯取代酚化合物的溶剂:其中A代表氢原子、卤素原子或三卤化的甲基,i代表1~4的整数。
[2]一种芳族液晶聚酯薄膜,它是通过将[1]的芳族液晶聚酯溶液组合物流延,并去除溶剂后获得的。
[3]一种生产芳族液晶聚酯薄膜的方法,它包括如下步骤:将[1]的芳族液晶聚酯溶液组合物流延,并去除溶剂。
正如在本说明书中所指出的那样,“薄膜”包括片材形式的很薄的薄膜和不但是以片材的形式而且是以诸如瓶等容器的形式存在的厚薄膜。
附图说明
图1是说明生产多层印刷线路板方法的一个实例的示意图。
在附图中,1为基材,2和7为电路图样,3为绝缘树脂层,4为通路孔,5为无电镀沉积,6为电镀沉积。
在本发明中使用的芳族液晶聚酯是一种称为热致液晶聚合物的聚酯,它包括,例如
(1)一种含有芳族二羧酸、芳族二醇和芳族羟羧酸组合的聚合物,
(2)一种含有不同芳族羟羧酸的聚合物,
(3)一种含有芳族二羧酸和芳族二醇组合的聚合物,
(4)一种由聚酯,例如聚对苯二甲酸乙二醇酯与芳族羟羧酸反应生成的聚合物,等等,它们在400℃或更低的温度下形成各向同性的熔体。可使用成酯衍生物作为合成的原料来替代芳族二羧酸、芳族二醇和芳族羟羧酸。
羧酸的成酯衍生物的例子包括:这样的化合物,其羧基可转变成用于生产聚酯的具有高反应性并可促进反应的衍生物例如酰基氯、酸酐等;以及这样的化合物,其羧基可与醇、乙二醇等形成酯,并由此转变成通过酯交换反应形成聚酯的衍生物。
酚式羟基的成酯衍生物的例子包括这样的化合物,其中酚式羟基与羧酸形成酯,并由此转变成通过酯交换反应形成聚酯的衍生物。
在取代不会对成酯能力造成限制的范围内,可用卤原子、烷基、芳基等取代芳族二羧酸、芳族二醇和芳族羟羧酸。
在芳族液晶聚酯中,重复单元的例子包括下面的单元(但并不限于此):
由芳族羟羧酸衍生的重复单元:由芳族二羧酸衍生的重复单元:由芳族二醇衍生的重复单元:
上述衍生自芳族羟羧酸、芳族二羧酸、芳族二醇的结构单元可在芳环上具有一个取代基,例如卤原子、烷基、芳基等。
优选烷基为具有1~10个碳原子的烷基,优选的芳基为具有6~20个碳原子的芳基。
考虑到耐热性与机械性能间的平衡,优选芳族液晶聚酯含有至少30%摩尔的由上述通式A1表示的重复单元。
具体地说,重复单元的优选组合为下述规则(a)~(f)所示的组合:
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