[发明专利]以具有亲水性官能团的聚烯烃为主体的树脂组合物组成的蓄电池无效

专利信息
申请号: 01134362.1 申请日: 2001-11-01
公开(公告)号: CN1399359A 公开(公告)日: 2003-02-26
发明(设计)人: 田中俊雄;山口裕树;滝本直彦;山下全广 申请(专利权)人: 东洋纺织株式会社
主分类号: H01M2/16 分类号: H01M2/16
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 黄永奎
地址: 日本国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 具有 亲水性 官能团 烯烃 主体 树脂 组合 组成 蓄电池
【权利要求书】:

1.一种蓄电池用隔板,由以下具有亲水性官能团的聚烯烃为主体的树脂组合物组成,其特征在于,

该树脂组合物的低密度聚密度乙烯含有率(树脂总量比)控制在20%(质量)以下,而且,

穿进强度为5-100N,

织物单位面积重量为20-75g/m2

厚度为15-150μm,

用下列方法测定的非中和亲水性官能团量为1×10-3-5×10-2mol/m2

非中和亲水性官能团(mol/m2)=总硫量(ppm)×织物单位面积重量(g/m2)/32.66/1000-离子交换量(meq/m2)/1000

式中,

总硫量:在氧气流中,在1400℃高温下使30cm2的隔板完全燃烧,红外线检测器测定其浓度,按照由含硫标准物质作的校正曲线所测定的硫量;

离子交换量:将30cm2的隔板浸渍在1mol/dm3的HCl溶液中1小时后,用离子交换水进行数次清洗,直至pH6-7,然后用60℃吹风干燥机干燥2小时,冷却至室温,将冷却后的隔板浸渍到0.01mol/dm3的KOH溶液100cm3并在45℃下摇震1小时后,取出隔板,采取溶液25cm3,以0.01mol/dm3的HCl溶液进行中和滴定,此外,空白溶液也同样进行滴定,并由下述式算出钾离子的交换量,

离子交换量(meq/m2)=[(V0-V1)×100×0.01×f]/(0.003×25),

式中,

V1:试样滴定所需要的HCl溶液量(cm3);

V0:空白溶液滴定所需要的HCl溶液量(cm3);

f:HCl溶液的因数。

2.根据权利要求1所述的电池用隔板,作为聚烯烃使用聚丙烯。

3.根据权利要求1所述的电池用隔板,所述亲水性官能团至少从磺酸基、羧基、羟基组成的一组中选择一种。

4.根据权利要求3所述的电池用隔板,所述亲水性官能团为磺酸基时,由下列测定方法求出的隔板中总硫量为2000-50000ppm,

总硫量:在氧气流中,在14000℃的高温下完全使30cm2的隔板燃烧,用红外线检测器测定其浓度,并按照含硫的标准物质作成校正曲线测定的硫量。

5.根据权利要求1所述的电池用隔板,由下述测定方法求出的隔板中的离子交换量为0.5-10meq/m2

离子交换量:将30cm2的隔板浸渍在1mol/dm3的HCl溶液中1小时之后,用离子交换水数次清洗,直至pH为6-7,然后,由60℃的吹风干燥机干燥2小时,冷却至室温,将冷却后的隔板浸渍到0.01mol/dm3的KOH溶液100cm3,在45℃下摇震1小时后,取出隔板,采取溶液25cm3,用0.1mol/dm3的HCl溶液进行中和滴定,此外,空白溶液也同样进行滴定,由下述式算出钾离子的交换量,

离子交换量(meq/m2)=[(V0-V1)×100×0.01×f]/(0.003×25),

式中,

V1:试样滴定所需要的HCl溶液量(cm3)

V0:空白溶液滴定所需要的HCl溶液量(cm3)

f:HCl溶液的因数。

6.根据权利要求1所述的电池用隔板,隔板为多孔薄膜、无纺布状。

7.根据权利要求1所述的电池用隔板,至少在隔板的一个面上设有凹凸。

8.根据权利要求7所述的电池用隔板,所述凹部表面与所述凸部表面的平均高低差,在所述隔板为多孔薄膜时,该薄膜的表观厚度为6-60%,为无纺布时,该无纺布的表观厚度为6-50%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东洋纺织株式会社,未经东洋纺织株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/01134362.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top