[发明专利]水体净化吸附剂聚环糊精的制备方法无效
申请号: | 01140411.6 | 申请日: | 2001-12-06 |
公开(公告)号: | CN1352199A | 公开(公告)日: | 2002-06-05 |
发明(设计)人: | 姜忠义;吴洪;贾琦鹏 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C08B37/16 | 分类号: | C08B37/16;B01J20/24 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 | 代理人: | 任延 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水体 净化 吸附剂 环糊精 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种水体净化吸附剂聚环糊精的制备方法。属于作为吸附剂的聚环糊精的制备技术。
背景技术
环糊精(cyclodextrin,CD)的环状结构和疏水性内腔使其可以容纳多种有机或无机化合物分子,形成非共价键结合的主-客体络合物,即包结络合物(Inclusion Complex)。在水体净化中可利用环糊精的这一特性,将环糊精用作吸附剂,以有效去除水体中的有机污染物。
但是,由于环糊精的水溶性,它一般不能直接用在水中作吸附剂。另外,天然环糊精与有机物分子的作用一般相对较弱(包合作用常数一般在10-1000之间),使其在应用中受到一定的限制。
为此,可利用环糊精外表面活性官能团,将其键合到其它多孔高分子聚合物上或天然物上充当吸附剂。南开大学何炳林等将β-CD以磺酸酯键合固载到交联聚苯乙烯载体,吸附内、外源毒分子,其中包含苯酚和芳香胺类。初步实验发现,β-CD固载后与载体相比,对所研究的有机物吸附容量均增加,β-CD固载量增加,吸附量也增加。最近他们又研究合成胺修饰β-CD交联树脂(β-CDP)一种高分子吸附剂,并用邻、对硝基苯酚(O,P-NP)表征吸附性能,其中二乙胺修饰树脂DEA-β-CD在pH=7的吸附能力有较大提高,他们认为胺修饰β-CD主要以包络、酸碱双重作用对硝基酚呈现强吸附作用。
除了上述通过将环糊精固载到其它聚合物上得到的环糊精聚合物(CDP)的形式外,还有通过环氧氯丙烷交联得到的CDP,通过聚合带有双官能团的环糊精衍生物而得到的CDP。
具有三维网状结构的交联CDP是不溶于水的,一般每个分子含有5个以上的环糊精单元。Salms在1965年使β-CD与环氧氯丙烷在碱性条件下深度交联得聚环糊精。目前,合成这类CDP的主要方法是环糊精同羟甲基丙烯酰胺或其聚合物交联。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水体净化吸附剂聚环糊精的制备方法。以此方法制备的聚环糊精,能有效吸附水体中多种有机污染物,且具有吸附容量大,易于再生等特点。
本发明的技术方案是,以α-、β-、γ-环糊精或其衍生物为单体,在溶剂中,与交联剂及模板剂的共同作用下,反应生成具有空间构象的选择性识别位点聚合物。再通过相转移法将聚合物制备成颗粒,然后用包括乙醇在内的有机溶剂进行洗涤,最后经过真空干燥处理得到聚环糊精制品。其特征在于:溶剂采用二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO),交联剂采用二异氰酸酯;模板剂采用胆固醇、苯基苯酚、羟基偶氮苯;它们的用量是,当环糊精单体的摩尔浓度为0.05-0.15mol/L时,交联剂的摩尔数是环糊精单体摩尔数的7-9倍,模板剂的摩尔数为环糊精单体摩尔数的0.25-0.4倍,聚合反应温度为60~80℃。
上述的二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯(TDI)、环己基二异氰酸酯(HDI)、萘二异氰酸酯(NDI)。
本发明所制备的聚环糊精的孔径大小可以通过溶质截留法和BET法测定。测定结果是:α-聚环糊精,7-8.5;β-聚环糊精,8-9;γ-聚环糊精,9-10.5。
聚环糊精的比表面积通过BET法测定为1.6-1.8m2/g。
本发明的优点在于:聚环糊精对水中多种有机物具有较高的吸附容量,能将水中某些有机物的浓度降低到ppb级,且容易再生。与活性炭相比,具有良好的成膜性。
附图说明
图1为采用本发明的聚环糊精1在30℃、40℃下等温吸附水中苯酚的吸附实验曲线。
图2为采用本发明的聚环糊精1在25℃下吸附苯酚和硝基苯酚的吸附性能曲线。
图中虚线为吸附硝基苯酚的性能曲线;实线为吸附苯酚的性能曲线。
具体实施方式
实施例一 聚环糊精1的制备
将4.4mmolβ-CD、35mmol异氰酸酯加入到50ml二甲基亚砜中,在70℃下电磁搅拌反应,反应时间为3~10小时。反应结束后用丙酮洗涤反应体系,所得的反应固体再依次用沸水、热乙醇洗涤后,在真空干燥箱内,40℃下干燥24小时备用。实施例二 聚环糊精2的制备
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