[发明专利]新的杂环衍生物及其医药用途

权利要求书

1.式(I)表示的杂环衍生物或其药学上可接受的盐：其中，

R¹、R²和R⁵之一为羟基、羧基、烷氧基羰基或式-NR⁹R¹⁰示的基团(其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢原子或低级烷基)，或者为被羟基、酸性基、烷氧基羰基或式-NR⁹R¹⁰表示的基团(其中，R⁹和R¹⁰为各自独立的氢原子或低级烷基)取代的烷基或链烯基，其余的两个基团为各自独立的氢原子、低级烷基或低级烷氧基；

R³或R⁴之一为用式-NHCOR⁷表示的基团，其中，R⁷为烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或式-NHR⁸基团(其中R⁸为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基)，其余的一个基团为氢原子、低级烷基或低级烷氧基；

R⁶为烷基、链烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基或芳烷基；及

Z为与由R⁶取代的氮原子、该氮原子所结合苯环上的碳原子及与该碳原子相邻的碳原子一起形成6元环的结合基团。

2.权利要求1中的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中在式(I)中，R¹、R²和R⁵之一为被羟基、酸性基、烷氧基羰基或式-NR⁹R¹⁰表示的基团(其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢原子或低级烷基)所取代的烷基或链烯基，其余的两个基团为各自独立的氢原子、低级烷基或低级烷氧基。

3.权利要求2的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中在式(I)中，Z为：

4.权利要求3的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，它可以用式(IIb)表示：

其中

R^1b和R^3b为各自独立的氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R^2b为被羟基、羧基或烷氧基羰基取代的烷基；R^4b为用式-NHCOR^7b表示的基团，其中，R^7b为烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或式-NHR^8b的基团(其中R^8b为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基)；及R^6b为烷基、链烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基或芳基烷基。

5.权利要求4中的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中在式(IIb)中，R^1b和R^3b为各自独立的低级烷基或低级烷氧基；R^2b为被羟基、羧基或烷氧基羰基取代的烷基；R^4b为用式-NHCOR^7b表示的基团，其中，R^7b为烷基、环烷基烷基、芳基烷基或-NHR^8b基团(其中R^8b为烷基)；及R^8b为烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或环烷基烷基。

6.权利要求5中的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中，在式(IIb)中，R^1b和R^3b为各自独立的低级烷基；R^2b为被羟基或羧基取代的烷基；R^4b为用式-NHCOR^7b表示的基团，其中，R^7b为烷基；及R^6b为烷基。